Hoved > Ernæring

Avamis for adenoider

Adenoider er en patologisk spredning av nasopharyngeal mandlene. Sykdommen diagnostiseres oftest i barndommen, selv om voksne også kan få en lignende diagnose. Pasienter har problemer med å puste nese, forkjølelse blir hyppigere, en rennende nese er alltid langvarig og langvarig og vanskelig å rette opp. Hvis du ignorerer adenoidene og ikke får behandling av høy kvalitet, øker risikoen for å utvikle komplikasjoner betydelig. I barndommen kommer de til uttrykk i hørselshemming, hyppige otitis media, problemer med tale, etterslep på skolen, etc. Når sykdommen startes, kan ikke kirurgi unngås, og for noen personer er kirurgi et alvorlig stress for kroppen..

Avamis er et av medikamentene som ofte er foreskrevet av otolaryngologer og allergologer, som brukes til å behandle adenoider og andre sykdommer i nasopharynx og bihuler..

Avamis refererer til medisiner fra gruppen av glukokortikosteroider, det vil si at den inneholder hormoner i sin sammensetning. Den brukes bare lokalt..

Den viktigste aktive ingrediensen er flutikasonfuroat. Væsken i flasken har en lys farge og en subtil lukt. Hvis stoffet ikke er utløpt, bør det ikke være urenheter i det.

Hovedeffektene som kan oppnås ved bruk av Avamis spray:

Å fjerne puffiness fra slimhinnen i nasal bihulene, noe som bidrar til å normalisere pusten.

Redusere alvorlighetsgraden av betennelse.

Anti-allergisk effekt.

Hvis du injiserer en nesespray rett før leggetid, kan du bli kvitt snorking, noe som provoserer adenoider.

Hvordan bruke Avamis til behandling av adenoider?

Avamis blir injisert i hver nesepassasje. For å oppnå en terapeutisk effekt, kreves det regelmessige injeksjoner av stoffet, uten utelatelser og uavhengig dosereduksjon.

Effekten må forventes etter 8 timer etter første bruk av sprayen. En så lang tidsperiode, som må ventes for å lette pusten, forklares med det spesifikke til det viktigste virkestoffet. Faktum er at i Avamis-spray er det ingen komponenter som har en vasokonstriktoreffekt. Derfor forekommer ikke øyeblikkelig lettelse av pusten. Hormonet, som er en del av stoffet, er rettet mot å undertrykke lokal immunitet og derved redusere alvorlighetsgraden av den inflammatoriske reaksjonen. For at rapporteringen skal avta, må tiden gå, noe som i gjennomsnitt er lik 8 timer.

Før administrering av legemidlet er det nødvendig å utføre en foreløpig forberedelse, som koker ned til følgende tiltak:

Skylling av nese bihulene. For dette formålet kan du bruke en vanlig saltløsning. Etter vasking må du blåse nesen grundig for å bli kvitt slim i nesen.

Neste trinn er introduksjon av vasokonstriktormedisiner i nesegangene. Denne betingelsen er valgfri. Det utføres bare når det er en alvorlig rennende nese.

Etter å ha brukt vasokonstriktor medikamentet, må du vente omtrent en halv time. Etter denne tiden kan du begynne å administrere Avamis-sprayen..

Før du sprayer stoffet gjennom nesegangene, må det ristes grundig i 10 sekunder. Dette gjøres slik at den tykke suspensjonen blir mer flytende..

Hodet må vippes fremover. Forstøveren føres inn i nesen, slik at den blir rettet mot sideveggen på neseborene, og ikke til septum.

Injeksjon utføres under inspirasjon, så stoffet vil trenge dypt ned i bihulene og nå adenoidene.

Etter et enkelt trykk er det nødvendig å fjerne forstøveren fra neseborene og puste inn med munnen.

Dosering avhenger av pasientens alder:

Barn fra 2 til 11 år. Behandlingen begynner med en injeksjon i hver nasal passasje. Utfør prosedyren en gang om dagen. Hvis det etter en dag ikke blir observert noen terapeutisk effekt, utføres neste gang 2 injeksjoner i hver nesepassasje. Etter at symptomene på adenoider er kontrollert, det vil si redusert, reduseres dosen til en injeksjon i hvert nesebor.

Alder 12 år og eldre, inkludert voksne pasienter. Start behandlingen med 2 injeksjoner i hver nesegang. Prosedyren utføres en gang om dagen. Når alvorlighetsgraden av symptomer på adenoider reduseres, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nesepassasje. Prosedyren utføres også en gang hver døgn. Dette er vanligvis nok til å gi en støttende effekt..

Hva du skal se etter før du starter behandlingen?

Avamis er et medikament som kan eliminere symptomene på adenoider, men det kan ikke bli kvitt sykdommen. Derfor bør behandlingen suppleres med andre medisiner.

Avamis kan hjelpe med å bli kvitt adenoider helt når spredningen av lymfoide vev i mandlene er forårsaket av en allergisk reaksjon.

Avamis kan trygt brukes til å behandle barn. Hvis medisinen administreres internt, bestemmes ikke konsentrasjonen av det viktigste aktive stoffet i blodet. Dette betyr at stoffet ikke har systemisk effekt på kroppen..

Hvis pasienten har alvorlige patologier i leveren eller nyrene, er det nødvendig å innhente medisinsk råd før bruk av stoffet.

En overdose av stoffet er ekstremt lite sannsynlig, fordi det er tilgjengelig i en flaske som er utstyrt med en dispenser. Selv om det skjedde, bør du imidlertid ikke få panikk, men du må fortsatt få lege. Fakta er at utviklerne av stoffet gjennomførte en studie der voksne fikk en dose av stoffet, som var 24 ganger den anbefalte dosen. Samtidig observerte de ingen negative reaksjoner fra helsetiden.

Under et enkelt trykk på dispenseren får en person 27,5 mcg av den viktigste aktive ingrediensen.

Når det gjelder felles bruk av Avamis spray med andre medisiner, kan den ikke bare kombineres med Ritonavir (et medikament for behandling av HIV-infeksjon). Det er ingen andre begrensninger..

Med behandlingen kan en person føre sin vanlige livsstil. Legemidlet har ingen innvirkning på mental eller fysisk ytelse..

Det er nødvendig å oppbevare medikamentet med en lukket hette, noe som vil unngå å trykke ved et uhell, og ikke tillater forskjellige forurensninger å komme inn i hetteglasset.

Hvis stoffet har kommet under slimhinnen i øynene under bruk, er det nødvendig å skylle dem raskt med rikelig med vann. Slike situasjoner skal ikke tillates i fremtiden..

Hvordan ta vare på spraypistolen din?

Hvis en person bruker medisinen regelmessig, er det nødvendig å tørke tuppen av flasken med en ren klut etter hver bruk. Det er nødvendig å sikre at ingen væske strømmer inn. Hold beholderen med stoffet lukket.

Hvis flasken ikke brukes på lenge, lagres den på et mørkt og tørt sted, ved romtemperatur..

Når ingen væske frigjøres fra hetteglasset etter å ha trykket på forstøveren, er det mulig at det er for lite medikamenter igjen. Du kan sjekke nivået ved å se på det gjennomsiktige vinduet.

Når skal du bruke Avamis?

Avamis spray er foreskrevet i den akutte sykdomsperioden, når en person har uttalte symptomer på adenoider. Dette vil lindre tilstanden, og derfor redusere risikoen for komplikasjoner.

Når du ikke kan bruke Avamis spray

Legemidlet har et veldig lite antall kontraindikasjoner, som inkluderer:

Overfølsomhet for den viktigste aktive ingrediensen.

Under 2 år gammel.

Perioden med svangerskap og amming. Denne kontraindikasjonen er ikke absolutt, det vil si at hvis legen vurderer at fordelen ved å bruke sprayen overstiger mulig skade, kan han foreskrive den til en ammende mor eller kvinne i en stilling.

Bivirkninger

Som regel tolereres Avamis spray godt av pasienter. Bivirkninger er sjeldne. I de aller fleste tilfeller skyldes de et uavhengig overskudd av dosen.

Oftere enn andre bivirkninger hos pasienter med adenoider observeres neseblod. Det utvikler seg når behandlingen er forsinket i lang tid - mer enn 6 uker.

Dannelse av magesår på neseslimhinnen er en annen bivirkning av terapi..

Ekstremt sjeldne er så alvorlige helseforstyrrelser som: Quinckes ødem, urticaria, anafylaktisk sjokk, utslett på huden. Lignende fenomener observeres med en allergi mot hovedaktivstoffet. De er i stand til å utgjøre en trussel mot menneskelivet, så du må umiddelbart forlate bruken av stoffet og søke medisinsk hjelp.

Fordeler og ulemper med Avamis

Fordeler med Avamis:

Legemidlet er tilgjengelig i form av en nesespray, som lar deg dosere doseringen nøyaktig.

Sett med kontraindikasjoner er minimalt.

Legemidlet lar deg eliminere symptomene på adenoider og lette pust i nesen..

Flasken med stoffet er utstyrt med et gjennomsiktig vindu, som gjør det mulig å kontrollere forbruket av stoffet.

Flasken lukkes med en avtakbar hette, noe som er nødvendig for å unngå sprøyting ved et uhell. I tillegg kommer ikke støv og andre forurensninger på dispenseren.

Legemidlet har en lang holdbarhet på 3 år.

Ulemper med stoffet Avamis:

Legemidlet har bivirkninger..

Kostnaden for stoffet er ganske høy. For en flaske som inneholder 30 enkeltdoser, må du betale rundt 550 rubler.

Legemidlet er kun tilgjengelig på apotek med resept..

Legemidlet har aldersgrense.

Avamis behandler ikke adenoider, men letter bare pasientens tilstand. For å bli kvitt problemet, må du gjennomgå kompleks terapi.

Ekspertredaktør: Pavel A. Mochalov | D.M.N. terapeut

Utdanning: Moskva medisinske institutt I. M. Sechenov, spesialitet - "medisinsk virksomhet" i 1991, i 1993 "yrkessykdommer", i 1996 "terapi".

Avamis nesespray

Antiallergisk medikament, kortikosteroider for intranasal bruk, syntetisk trifluorinat kortikosteroid. Det har høy aktivitet mot glukokortikoidreseptorer og en kraftig betennelsesdempende effekt..

Avamis, selv med engangsbruk, forårsaker en betydelig forbedring av pasientens velvære. Forbedre effekten av rhinoré, rense bihulene, redusere nysing, kløe i nesen, lindre øyesymptomer som kløe, svie, lacrimation og rødhet i øynene.

Forbedring skjer omtrent 8 timer etter den første injeksjonen og varer hele 24 timer etter en enkelt injeksjon.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS for intranasal bruk.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

Hvor mye koster Avamis spray? Gjennomsnittsprisen i apotek er på 600 rubler.

Slipp form og sammensetning

Avamis produseres i form av en hvit, ensartet suspensjon. Suspensjonen er inneholdt i flasker mørk oransje glass, i volum på 30, 60 eller 120 doser.

Én dose av stoffet inneholder virkestoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 mcg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dekstrose, vann).

farmakologisk effekt

Effekten av stoffet Avamis skyldes dets sammensetning. Hovedstoffet i sprayen er flutikasonfuroat. Dette er et glukokortikosteroid, et kunstig skapt hormon som trenger godt og raskt gjennom slimhinnen i nesehulen og påvirker visse reseptorer. Som et resultat frigjøres inflammatoriske mediatorer, som er et av leddene i en allergisk reaksjon, i mindre mengder..

Takket være denne mekanismen, etter at sprayen er injisert i nesegangene, reduseres hevelse, kløe, svie, reduseres mengden slim som skilles ut, nesetetthet, rødhet i øynene og lacrimation elimineres. Siden det aktive stoffet i Avamis forblir bundet til reseptorene i 24 timer, er det ikke nødvendig å bruke det ofte, barn kan injisere det ikke mer enn 1 gang per dag.

Avamis er en aktuell forberedelse. Det aktive stoffet - fluticasonfuroat - trenger inn i blodomløpet i en liten mengde og har ikke systemisk effekt. Helt og fullstendig fjernet fra kroppen. Vær derfor ikke redd for at stoffet er hormonelt. Dens viktigste handling er betennelsesdempende.

Hva hjelper Avamis?

Det er tre hovedindikasjoner for å ta Avamis spray:

Leger anbefaler sterkt egenadministrasjon av stoffet bare med sesongbasert allergisk rhinitt. Da er bruken bedre å starte på forhånd, før sesongstart, to uker. Slike taktikker vil bidra til å overleve en farlig tid uten de vanlige problemene..

I tilfelle komplikasjoner i form av spredning av adenoider eller bihulebetennelse, anbefales det å diskutere å ta stoffet med en lege. Vanligvis i slike tilfeller er Avamis kombinert med andre manipulasjoner og medikamenter..

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende forhold:

  • overfølsomhet for flutikasonfuroat og andre komponenter i stoffet.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon, fordi farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.

Svangerskap

Det foreligger ikke tilstrekkelige data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og under amming.

Bruksanvisning Avamis

Bruksanvisningen indikerer at stoffet Avamis kun er ment for intranasal bruk. For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å overholde et vanlig regime. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt. Forklar pasienten nøye årsaken til mangelen på øyeblikkelig effekt..

Behandling av nese- og øyesymptomer på sesongens allergisk rhinitt, nesesymptomer på allergisk rhinitt året rundt hos voksne og ungdommer (12 år og eldre):

  • Den anbefalte startdosen er 2 sprayer (27,5 μg flutikasonfuroat i en spray) i hver nesebor 1 gang / dag (110 μg / dag).
  • Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, kan redusering av dosen til 1 spray i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

Behandling av nesesymptomer på sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn i alderen 2 til 11 år:

  • Anbefalt startdose er 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
  • I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayings) i hver nesebor 1 gang / dag (110 μg / dag). Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås, anbefales det at dosen reduseres til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).

Barn under 2 år:

  • Det er ingen data som kan anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt som behandling mot sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

Riktig tilberedning av sprayen, før den brukes første gang, sikrer sprøyting av den nødvendige dosen av stoffet. For å gjøre dette, utføres følgende handlinger:

  • siden denne sprayen er en tykk suspensjon, som blir mer flytende ved risting, spray den først etter foreløpig risting (uten å fjerne hetten i 10 sekunder);
  • fjern hetten ved å trekke den opp;
  • hold flasken i stående stilling, pek spissen bort fra deg og trykk knappen flere ganger med kraft, etter at en liten sky kommer ut av spissen, er sprayen klar til bruk.

Etter at du har forberedt sprayen til bruk, rengjør nesen og vipp hodet fremover, før du spissen inn i en nesebor, pek den mot neseveggen og spray den mens du inhalerer. Før du sprøyter sprayen i den andre nesebor, må du puste ut gjennom munnen.

Under bruk av Avamis, unngå kontakt med øynene. Skyll dette grundig med vann hvis dette skjer.

For at du ikke skal få problemer med sprayen, er det nødvendig etter hver bruk:

  • ta en tørr ren klut og blett sprøytespissen, den indre overflaten av hetten;
  • lukk flasken, dette vil beskytte sprøyten mot forskjellige forurensninger (støv, flekker) og forhindre utilsiktet sprøyting.

Forsøk aldri å rengjøre dyseåpningen med skarpe gjenstander..

Bivirkninger

Inntak av stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra forskjellige organer og systemer i kroppen, disse inkluderer:

  • Hudallergiske reaksjoner (kløe, utslett).
  • Utviklingen av ulcerøse lesjoner på slimhinnen i nesegangene.
  • Allergiske reaksjoner av en øyeblikkelig type (Quinckes ødem, utviklingen av anafylaktisk sjokk).
  • Forekomsten av neseblod (mild eller moderat). Oftest oppstår denne bivirkningen ved langvarig bruk av stoffet (over 6 uker).
  • Psykisk utviklingshemming hos små barn som har blitt inhaleret av Avamis i en lang periode. I denne forbindelse anbefales om nødvendig langtidsbehandling med dette stoffet for å regelmessig måle veksten til barnet. I tilfelle når etterslepet begynner å bli registrert i henhold til den spesifiserte antropometriske indikatoren, blir dosen enten redusert til det minste effektive, eller stoffet blir fullstendig avbrutt.

Overdose

I en studie av biotilgjengeligheten til medisinen ble doser påført intranasalt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens det ikke var noen uønskede systemiske reaksjoner.

Legemiddelinteraksjon

Flutikasonfuroat skilles raskt ut og gjennomgår primær metabolisme i leveren med deltakelse av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-systemet. I en studie av medikamentinteraksjonen mellom flutikasonfuroat og en meget aktiv hemmer av isoenzymet CYP3A4 - ketokonazol, var det flere tilfeller av bestemmelse av plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvis verdier var høyere enn terskelen, i gruppen av pasienter som fikk ketokonazol (6 av 20 pasienter), sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter ) Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisol innen 24 timer mellom de to gruppene.

Basert på teoretiske data, brukes ingen medikamentinteraksjon av flutikasonfuroat intranasalt, i henhold til bruksanvisningen, med andre medisiner som metaboliseres med deltagelse av isoenzymes i P450 cytokrom-systemet. Derfor har kliniske studier for å studere interaksjonen mellom flutikasonfuroat og andre medisiner ikke blitt utført.

Omtaler om Avamis

Avamis spray anmeldelser er bra. Forumene bemerker stoffets høye effektivitet, brukervennlighet. Dråper i nesen lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som plager er de relativt høye kostnadene og det faktum at stoffet er et hormon.

Anmeldelser for bihulebetennelse: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon for å ta stoffet, foreskrives det ganske ofte. Spray for nesen lindrer lunger og hevelse, gjør at andre stoffer fritt trenger inn i stedet for betennelse.

Omtaler når de er tatt av barn: Leger foreskriver ofte Avamis for adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Tilfeller av neseblod (vanligvis etter et veldig langt inntak) og sår i slimhinnen oppstår sjelden.

analoger

Det er ingen analoger av stoffet for det aktive stoffet.

  • Analoger av Avamis på den terapeutiske effekten (behandling av forkjølelse, allergisk, inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Alleři, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rino, Dexamethasone, Diazolin, Fornos, Doksitsin, Doxinx, Doxin Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldact, Xylometazoline, Lordestine, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphthyzin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray fra forkjølelse, Cetiris iris,.

Kontakt legen din før du bruker analoger.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C; ikke fryser. Utløpsdato - 3 år.

Avamis

Avamis: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Avamys

ATX-kode: R01AD12

Aktiv ingrediens: Fluticason Furoate (Fluticason Furoate)

Produsent: GlaxoSmithKlein Trading (Russland)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 09.16.2019

Prisene i apotek: fra 699 rubler.

Avamis er en hormonell dekongestant for aktuell bruk ved sykdommer i nesehulen.

Slipp form og sammensetning

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av Avamisu tilveiebringes av den aktive komponenten inkludert i dens sammensetning - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

Dette stoffet produseres i form av en nesespray som inneholder en homogen suspensjon med hvit farge. Når du bruker en enkelt dose, er den totale biotilgjengeligheten (evnen til å assimilere) av stoffet omtrent 0,5%. Bindingen av legemidlet til plasmaproteiner er 99%. Metabolisme forekommer i leveren ved dannelse av en inaktiv metabolitt, som hovedsakelig skilles ut med avføring.

Spray er tilgjengelig i 30, 60 eller 120 doser per flaske.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med veldig høy affinitet for glukokortikosteroidreseptorer. Det er preget av en uttalt betennelsesdempende effekt.

farmakokinetikk

Den aktive komponenten i Avamis absorberes bare delvis og deltar i de primære metabolske prosessene i leveren og tarmen, noe som fører til en svak systemisk effekt. Intranasal administrering av en dose på 110 mcg en gang daglig tillater ikke påvisning av plasmakonsentrasjoner av et stoff som er tilgjengelig for måling (konsentrasjon mindre enn 10 pg / ml). Den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat, administrert intranasalt i en dosering på 880 mcg 3 ganger om dagen (daglig dose er 2640 mcg), er 0,5%.

Bindingen av flutikasonfuroat til plasmaproteiner er 99%. Etter å ha nådd likevektskonsentrasjonen er stoffets distribusjonsvolum omtrent 608 l.

Flutikasonfuroat skilles ut fra den systemiske sirkulasjonen med høy hastighet (total plasmaklarering er 58,7 l / t), hovedsakelig metabolisert i leveren med deltagelse av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P-systemet450 med dannelse av ikke-farmakologisk aktivitet 17p-karboksylmetabolitt (GW694301X).

Studier in vivo har vist at det ikke oppstår spaltning av flutikasonfuroat til fluticason.

Ved intravenøs administrering og inntak av flutikason skilles furoat og dets metabolitter hovedsakelig gjennom tarmen ved utskillelse med galle. Ved intravenøs administrasjon er legemidlets halveringstid 15,1 timer. Cirka 2% og 1% av stoffet skilles ut gjennom nyrene når det administreres henholdsvis intravenøst ​​og oralt.

Avamis farmakokinetikk hos eldre pasienter er bare studert i små statistiske prøver. I denne kategorien av pasienter observeres ikke tilfeller av påvisning av flutikasonfuroat i konsentrasjoner som tillater kvantitativ bestemmelse oftere enn hos unge pasienter..

Hos barn er plasmainnholdet i flutikasonfuroat med en intranasal dose på 110 mcg en gang om dagen vanligvis så lite at det ikke kan kvantifiseres (mindre enn 10 pg / ml). Konsentrasjoner av et stoff som kan kvantifiseres ble påvist hos mindre enn 16% av barna som Avamis ble administrert intranasalt i en dose på 110 mcg en gang om dagen, og hos mindre enn 7% av barna som tok stoffet i en dose på 55 mcg en gang om dagen. Data som bekrefter at hos barn under 6 år er tilfeller av påvisning av flutikasonfuroat i konsentrasjoner tilgjengelig for kvantifisering hyppigere, det er ingen.

Når den ble administrert intranasalt hos friske frivillige, ble den aktive komponenten av Avamis ikke påvist i urinen. Ikke mer enn 1% av metabolitter skilles ut gjennom nyrene, det antas derfor at nedsatt funksjonsevne ikke påvirker farmakokinetikken til stoffet..

Studier på pasienter med moderat leverdysfunksjon som fikk flutikasonfuroat en gang inhalert i en dose på 400 mcg, viste en økning i området under konsentrasjonstidens farmakokinetiske kurve med 172% og en økning i den maksimale konsentrasjonen av stoffet i kroppen med 42% sammenlignet med friske frivillige. Det antas at en sannsynlig eksponering av virkestoffet Avamis i en dose på 110 μg med intranasal administrering ikke vil forårsake undertrykkelse av kortisol og ikke vil føre til klinisk signifikante bivirkninger. Derfor er dosejustering ikke nødvendig med pasienter med mild og moderat leverdysfunksjon (klasse A og B i Child-Pugh skala).

Data om pasienter med alvorlig leverdysfunksjon (klasse C i Child-Pugh-skalaen) er ikke tilgjengelige. Ved bestemmelse av dosen for denne kategorien av pasienter, må forsiktighet utvises, siden de er mer utsatt for systemiske bivirkninger forårsaket av administrering av glukokortikosteroider.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for symptomatisk behandling av allergisk rhinitt, manifestert både sesongmessig og året rundt. Og også med adenoider, for å redusere hevelse i slimhinnen.

Kontra

I henhold til instruksjonene er Avamis ikke oppnevnt i følgende tilfeller:

  • Med individuell overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • Pasienter som tidligere ble behandlet med ritonavir;
  • Barn under to år.

Med forsiktighet foreskrives stoffet til pasienter med alvorlig leverdysfunksjon, så vel som for gravide. Under amming foreskrives stoffet i minimale effektive doser.

Bruksanvisning Avamisa: metode og dosering

Spray er foreskrevet bare til intranasal bruk (neseinjeksjon). Bruk av stoffet bør utføres regelmessig, uten at dosene mangler.

Kliniske studier indikerer at en påtagelig effekt av stoffet blir observert 7-8 timer etter injeksjon av dosen. Utviklingen av den maksimale terapeutiske effekten skjer innen tre dager etter bruk av Avamis.

Før den første bruken av stoffet, skal flasken ristes godt, ta av hetten og trykk på dispenserknappen 6 ganger. Slike handlinger er nødvendige for å justere riktig dosering for videre bruk av sprayen. Dosjustering er også nødvendig hvis stoffet ikke har blitt brukt den siste måneden..

Avamis må injiseres i tidligere rensede nesegang. Mens du holder flasken i en stående stilling, skal hodet vippes litt fremover, før du forsiktig flesspissen inn i nesegangen, og trykk inn dispenserknappen mens du inhalerer. Utpust etter bruk av stoffet gjøres gjennom munnen..

Avamis nesespray dosering:

  • Voksne og unge over 12 år - 2 injeksjoner i hver nasalgang 1 gang per dag, etter oppnådd terapeutisk effekt, bør dosen reduseres til 1 injeksjon i hver nasal passasje;
  • Barn fra 2 til 12 år - 1 injeksjon i hver nesegang 1 gang per dag, om nødvendig, i en periode til ønsket effekt er oppnådd, kan dosen økes til 2 injeksjoner.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på varigheten av eksponeringen for allergenet og pasientens tilstand.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamis bekrefter muligheten for negative konsekvenser som:

  • Ulcerative lesjoner i nesemembranen;
  • Neseblod;
  • Utslett, kløe i huden, urticaria;
  • Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk;
  • Utviklingsforsinkelse hos barn med langvarig bruk.

Overdose

I studier av biotilgjengeligheten til Avamis under intranasal bruk tok pasienter medisinen i doser 24 ganger høyere enn anbefalt i 3 dager. Uønskede systemiske reaksjoner ble imidlertid ikke observert. Det anses som lite sannsynlig at i tilfelle akutt overdose, vil du måtte ty til andre tiltak i tillegg til medisinsk tilsyn.

spesielle instruksjoner

Mulige endringer i farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med betydelig nedsatt leverfunksjon.

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kontrollere komplekse mekanismer og kjøring.

Graviditet og amming

Det er ingen data om effekten av Avamis på fruktbarhet. Pålitelig informasjon om funksjonene i behandling av flutikason med furoat hos gravide er ikke gitt. Dyreforsøk har vist at bruk av glukokortikosteroider kan forårsake misdannelser, inkludert intrauterin veksthemming og ganespalte. Relevansen av disse dataene for personer som bruker sprayen intranasalt i terapeutiske doser, er fortsatt åpen for spørsmål..

Flutikasonfuroat kan kun foreskrives under graviditet hvis fordelen med behandlingen for moren betydelig overstiger den sannsynlige risikoen for fosteret. Informasjon om utskillelse av flutikasonfuroat med morsmelk er utilstrekkelig, derfor brukes den under amming i henhold til strenge indikasjoner.

Legemiddelinteraksjon

Flutikasonfuroat skilles raskt ut fra kroppen og deltar i prosessene med primær metabolisme i leveren under virkning av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-systemet450. Studier utført på frivillige som samtidig tok Avamis og en meget aktiv hemmer av isoenzymet CYP3A4 - ketokonazol, viste at konsentrasjonen av flutikasonfuroat i blodplasmaet var over terskelen hos 6 av 20 pasienter (i tilfelle av placebo, ble denne effekten observert hos 1 av 20 pasienter). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant endring i plasma-kortisolnivået over 24 timer i to grupper av pasienter: de som tar Avamis i kombinasjon med ketoconazol og de som bare tok placebo.

Ved intranasal bruk av flutikasonfuroat i henhold til instruksjonene, er det ingen interaksjon med andre medisiner som metaboliseres med deltagelse av isoenzymer i cytokrom P-systemet450.

Kombinasjonen av Avamis nesespray med ritonavir kan føre til en gjensidig forbedring av effekten av medisiner.

analoger

Det er ingen analoger av stoffet for det aktive stoffet.

Analoger av Avamis på den terapeutiske effekten (behandling av forkjølelse, allergisk, inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Alleři, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rino, Dexamethasone, Diazolin, Fornos, Doxissin, Doxinx Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldact, Xylometazoline, Lordestine, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphthyzin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray fra forkjølelse, Cetiris iris,.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal lagres ved en temperatur på 15 til 30 ° C, og unngå direkte sollys.

Holdbarhet - 3 år fra produksjonsdato. Etter første bruk må stoffet brukes innen 2 måneder, etter denne perioden anses det som uegnet.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Avamis

Omtaler om Avamis blant pasienter er stort sett positive. De bemerker stoffets høye effektivitet og brukervennlighet. Nesespray eliminerer hevelse i neseslimhinnen og eliminerer følelsen av ubehag. Imidlertid er noen pasienter forvirret av de høye kostnadene ved Avamis og hans tilhørighet til gruppen av hormonelle medisiner.

Selv om bihulebetennelse ikke er en direkte indikasjon for bruk av stoffet, er det med denne sykdommen foreskrevet ganske ofte. Nesespray lar deg bli kvitt hevelse og bihule i bunnen av nesen og forbedrer transporten av de aktive komponentene i andre medisiner til betennelsesstedet..

Spesialister anbefaler ofte Avamis til adenoider hos barn, siden sprayen forbedrer tilstanden til små pasienter betydelig. Det er rapportert om isolerte tilfeller av magesår på slimhinnen og neseblod (vanligvis ved langvarig behandling).

Pris for Avamis i apotek

Omtrentlig pris for Avamis i apotek er 576–720 rubler (for en flaske som inneholder 120 doser).

Dråper i nesen Avamis: indikasjoner og instruksjoner for bruk

Avamis er en medisinsk hormonell dråpe for å kontrollere sesongens allergier hos barn og voksne. Denne hormonsprayen for nesen er også effektiv i tilfelle pustebesvær, bihulebetennelse med tett nese og adenoider hos barn. I dette tilfellet er bruksanvisningene spesielt viktige for å bli kjent: den forventede effekten vil bare være ved kompetent bruk av dråper i henhold til anbefalingene i resepsjonen..

Dosering, bruksmåte og bruksanvisning

Anbefalinger fra ØNH-leger og pasientanmeldelser tyder på at når du bruker sprayen, må ordningen og reglene for bruk av dråper, som er beskrevet i detalj i Avamis-instruksjonene, nøye overholdes.

Etter et lengre opphold av stoffet inaktivt eller før bruk for første gang:

  • Før du bruker første gang, er det nødvendig å riste sprøyten kraftig i flere sekunder uten å fjerne lokket. Dermed vil den tykke sammensetningen inne bli flytende og vil være tilgjengelig for bruk..
  • Bestem nivået av stoffet i flasken ved å se gjennom visningsvinduet. I hetteglass med en liten dosering (30-60 doser) kan stoffets volum sees umiddelbart, i et stort hetteglass (120 doser) er nivået over kanten av visningsvinduet og vil bare være synlig etter flere bruk.
  • Fjern beskyttelsesdekselet og bestem beredskapen til sprayen ved å trykke på knappen helt med en finger. Legemidlet må plasseres vertikalt i retning fra seg selv. En sky av medikamentdamp må dukke opp.
  • Etter å ha kontrollert driftsdyktigheten, tørk av hetten og spissen av sprøytepistolen med et serviett. Det er forbudt å rengjøre sprayhullet med skarpe gjenstander (stift, nål). Lukk sprayflasken med beskyttelseshetten..

Hva gjør du når sprøyten ikke fungerer:

  • Kontroller mengden medikament som er igjen i hetteglasset ved hjelp av inspeksjonsvinduet..
  • Når det er en veldig liten mengde væske igjen, er det ikke sikkert at forstøveren fungerer.
  • Identifiser flasken for deformasjoner og forskjellige skader..
  • Kontroller om sprøyten er hindret.
  • Ikke prøv å rengjøre spisshullet med en nål eller andre skarpe gjenstander..
  • Prøv å aktivere forstøveren ved å gjenta prosedyren for å klargjøre nesesprayen til bruk..

Hvordan bruke Avamis-dråper:

  • Rengjør bihulene, for barn bruk en aspirator eller hjelp til å blåse nesen.
  • Rist sprayen grundig.
  • Fjern dekslet fra saken, bestem væskenivået..
  • Hold flasken stående, sett dysen forsiktig inn i nesen. Videre er retningen mot utsiden av spissen, mot øret, og ikke innover, viktig.
  • Ta samtidig pusten dypt med nesen og trykk på knappen for å dispensere stoffet. Ett klikk tilsvarer en dose medisin.
  • Fjern dysen fra nesen og pust ut gjennom munnen.
  • Fra den andre nesebor utfører de samme handlingene. Det er nødvendig å prøve slik at stoffet ikke kommer i øynene. Hvis dette skjer, skyll grundig med mye vann..
  • Sørg for å lukke dråpene med en beskyttelseshette for å forhindre at støv og fuktighet kommer inn..

For å oppnå best mulig effekt, bør nesedråper Avamis påføres daglig, samtidig. Bruksanvisningen indikerer at stoffet ikke har en øyeblikkelig effekt. Virkningen av de aktive stoffene i sprayen skjer omtrent 7-8 timer etter bruk, og dråper når sitt maksimum på 1-2 dager.

Søknad for barn. For barn under 12 år reduseres dosen av stoffet med 2 ganger. Nok for en bruk per dag (60 mcg).

Søknad til spedbarn. I følge instruksjonene er barn under 2 år uakseptabel for bruk av dråper på grunn av mangel på fullverdige studier for denne aldersgruppen. I tillegg har spedbarn en risiko for at spray kommer inn i spiserøret, luftveiene eller ørehulen, samt utseendet av hormonell ubalanse, som er forårsaket av bruk av syntetisk hormon.

Under graviditet. I henhold til instruksjonene er graviditet ikke en kontraindikasjon å bruke, men det er avklart at det ikke er informasjon om bruken av sprayen hos gravide. Ingen kliniske studier er utført for denne kategorien. I noen tilfeller er Avamis spray foreskrevet av leger under graviditet hvis fordelen med dette stoffet overstiger den sannsynlige skaden på den ufødte babyen..

Under amming. Muligheten for at flutikasonfuroat kommer i morsmelken er ikke undersøkt, derfor kan Avamis brukes under amming bare unntaksvis og i henhold til en spesialist..

For voksne. Det anbefales å starte behandlingen for personer over 12 år med en dose på 110 mcg per dag, dette tilsvarer to injeksjoner i hver nesepassasje daglig. For å opprettholde tilstanden halveres dosen med et stabilt resultat (en dose daglig). Hvis det riktige resultatet av behandlingen etter en uke ikke vises, er det nødvendig å velge den analoge av Avamis.

Produksjonsform og sammensetning Avamis

Sammensetningen av Avamis nesespray:

  • Den viktigste aktive ingrediensen er flutikasonfuroat, et syntetisk hormon i klassen glukokortikosteroider (GCS). I 2 sprøytesprayer er 27,6 mcg av hormonet.
  • emulgator.
  • Destillert vann.
  • cellulose.
  • glukose.

Dråper i nesen Avamis er ved sin konsistens en hvit homogen suspensjon i en glassoransje flaske. For enkel bruk er glasset i en plastbeholder med et vindu for en oversikt over den gjenværende væskemengden, det er også en knapp for nøyaktig dosering og et dyse for sprøyting av sprayen. For å beskytte sprøyten mot støv, er enheten lukket med en hette. Dråper i nesen selges i pakker med 30, 60 og 120 doser.

Pris synker Avamis

Produksjonsprosessen for hvert hormon er ganske dyr på grunn av den komplekse prosesseringsteknologien og de høye kostnadene for råvarer. Derfor er de betydelige kostnadene for Avamis begrunnet med funksjonen i produksjonen. Prisen på medisinen varierer avhengig av antall doser på flasken. Den største dosen på 120 doser i vårt land koster omtrent 570-780 rubler, tatt i betraktning regionen og et spesifikt apotek. Det er mer økonomisk å kjøpe en stor flaske, spesielt hvis det er et allergisk barn i familien, når nesedråper alltid må være i medisinskapet.

Farmakologisk effekt

Spray Avamis er karakterisert som et lokalt hormonelt betennelsesdempende middel. Flutikasonfuroat påvirker ikke syntesen av egne hormoner og skilles ut på kort tid fra kroppen gjennom leveren, gjennom tarmen, nesten uten å påvirke nyrene.

Metoden for å spraye sinus- og nasopharynx-spray gjør det mulig å bruke det største antallet reseptorer på slimhinnen og redusere deres aktivitet til stoffer som trenger inn i kroppen. Puffiness avtar, reaksjon på allergener er blokkert, kar smale, noe som stopper en rennende nese.

Indikasjoner for bruk

Det er tre hovedindikasjoner for bruk av Avamis-dråper:

  • purulent bihulebetennelse;
  • adenoider hos barn;
  • allergisk rhinitt.

Eksperter anbefaler sterkt egenadministrasjon av en spray i nesen bare for allergisk sesongbetennelse. I dette tilfellet er det lurt å begynne å bruke det på forhånd, før sesongen kommer om to uker. En slik strategi kan hjelpe deg å overleve en farlig tid uten typiske problemer..

For komplikasjoner som bihulebetennelse eller spredning av adenoider, er bruken av Avamis best diskutert med ØNH. I disse tilfellene er Avamis som regel kombinert med andre medisiner og manipulasjoner..

Under en forkjølelse

Dråper i nesen Avamis viste seg å være utmerket både under kampen mot allergier under blomstrende planter, og for å stoppe allergener som gjør livet vanskelig for hele året: seks dyr, støv, etc. Interaksjon med nasale reseptorer gjør det mulig å unngå en reaksjon på ytre stimuli og eliminere de klassiske manifestasjonene i form av rikelig rennende nese, nysing og kløe.

Under rennende nese av bakteriell etiologi er bruken av Avamis ineffektiv uten å ta antibiotika.

Under bihulebetennelse

Otolaryngologer med bihulebetennelse dråper for nesen som en uavhengig medisin anerkjennes som ineffektive, fordi oftest er Avamis i komplekset medikamentell terapi som hjelpemedisin. Verktøyet fjerner effektivt puffiness, frigjør bihulene i pus, forbereder slimhinnen for eksponering for andre medikamenter.

Under adenoider

Rennende nese hos barn er ofte komplisert av adenoiditt. Som for bihulebetennelse, fjerner Avamis dråper bare symptomene, men stoffet er ikke i stand til å kurere sykdommen uten samtidig bruk av andre medisiner. Hovedeffekten av Avamis i dette tilfellet er rettet mot å lette pusten i nesen med nesetetthet og generell forbedring av trivsel hos barn.

Kontra

En direkte kontraindikasjon for bruk av Avamis nesespray er følgende situasjoner:

  • akutte nyre- og leversykdommer;
  • tilstedeværelsen av overfølsomhet for en av komponentene i stoffet;
  • barnets alder er mindre enn 2 år.

Det er uønsket å bruke stoffet i lang tid. Maksimal behandlingstid er foreskrevet av legen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomer og sykdommens art.

Overdosering og medikamentinteraksjoner

Bruksanvisning Avamis forbyr kombinasjon av disse nesedråpene med bruk av ritonavir og forskjellige glukokortikosteroider på grunn av den gjensidige økte effekten. Ingen tilfeller av overdosering ble registrert selv med en 25-faldig overskuddsdosering.

Bivirkninger. Når du bruker sprayen, er den vanligste komplikasjonen magesår i nesemembranen og neseblod. Dette er mulig ved langvarig bruk, mer enn 1,5 måneder. Selv om tidspunktet for bruk av stoffet ikke er begrenset til instruksjoner. Allergiske hudreaksjoner er sannsynlige: hevelse, kløe, urticaria.

Analoger sprayer Avamys

Ved å velge en billigere analog av Avamis, må det huskes at det ikke er medikamenter med nøyaktig samme sammensetning. Det nærmeste i sammensetningen er stoffet Flixonase.

I henhold til den terapeutiske effekten av lignende dråper for nesen, noteres Nazonex, det er basert på et annet hormon, men bruks- og virkningsområdet ligner på Avamis. Det skal bemerkes at disse analogene heller ikke er billige, dette skyldes råvarekostnadene og det særegne ved deres fremstilling.

Hva skal du velge Nasonex eller Avamis? Hvis det er behov for å velge en analog av Avamisu (for eksempel med en allergi mot den viktigste aktive ingrediensen), anbefaler leger som regel Nazonex nesedråper.

Det er vanskelig å entydig svare på spørsmålet om hva som er bedre - Nazonex eller Avamis. Begge medisinene er potente hormonelle medikamenter med samme effekt, bivirkninger og kontraindikasjoner, som er forårsaket av inntreden av elementer fra kortikosteroidgruppen i disse stoffene. Å bestemme hva som er best med bihulebetennelse, med adenoider hos barn, med allergier, du trenger å stole bare på den individuelle reaksjonen i kroppen din under behandlingen. Avamis er bedre for noen, Nazonex for noen. Merk at med den samme mengden medikament i flasken, er den første dyrere. I vanskelige tider før du velger, er det best å konsultere en otolaryngolog.

Vilkår for lagring

Uåpnet hetteglass må oppbevares på et mørkt sted med en temperatur på 15-30 grader. Legemidlet må ikke fryses. Et førstehjelpsutstyr med medisinske fasiliteter må være plassert på et sted som er pålitelig beskyttet mot små barn. Når flasken er intakt, er stoffet egnet til bruk i 3 år. Etter åpning må nesesprayen ikke brukes i mer enn 2 måneder, deretter må den kastes.

Konklusjon

Dråper i nesen Avamis er et hormonelt kraftig medikament for forkjølelse av allergisk opprinnelse. I kombinasjon med antimikrobielle stoffer brukes det i medisinsk behandling av adenoider og bihulebetennelse..

Inkludering av hormonet flutikason i sammensetningen av stoffet forbyr bruk av spedbarn (under 2 år) og personer med alvorlige lever- og nyresykdommer. Med forsiktighet brukes Avamis av gravide, ammende mødre. Når den brukes i samsvar med instruksjonene, forårsaker sprayen ikke bivirkninger og overdoserer den ikke.

AVAMIS

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur

Avamis er et medisin i form av en nesespray som inneholder et fluorert kortikosteroid. Stoffets sammensetning inkluderer den aktive komponenten av flutikasonfuroat, som har en uttalt antiinflammatorisk effekt.
Ved intranasal bruk av en enkelt dose, er den systemiske biotilgjengeligheten til stoffet omtrent 0,5%. Når du bruker legemidlet i en dose på 110 μg 1 gang per dag, er plasmakonsentrasjonen av stoffet ubetydelig og kan ikke måles.
Graden av forbindelse av stoffet med plasmaproteiner når 99%. Det metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-enzymet CYP3A4 for å danne en inaktiv metabolitt. Det skilles hovedsakelig ut med avføring..

Indikasjoner for bruk

Avamis brukes som en symptomatisk behandling hos pasienter med allergisk rhinitt..

Bruksmåte

Om nødvendig kan dosen økes til 2 injeksjoner i hver nesepassasje 1 gang per dag, og etter å ha nådd den nødvendige terapeutiske effekten, vil de gå tilbake til startdosen.
Eldre pasienter, så vel som pasienter som har nedsatt nyrefunksjon og leversvikt med mild til moderat alvorlighetsgrad, er ikke dosejustering nødvendig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av tidspunktet for eksponering for allergenet.

Bivirkninger

Ved bruk av Avamis hos pasienter ble utviklingen av slike bivirkninger observert:
Fra luftveiene: neseblod, ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: kløe i huden, utslett, urticaria, anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem.
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn er veksthemming mulig.

Kontra

Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter.
Avamis er kontraindisert hos pasienter som får ritonavirbehandling.
Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 6 år..
Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av alvorlig nedsatt leverfunksjon..

Svangerskap

Avamis kan foreskrives under graviditet av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.
Legemidlet kan foreskrives under amming i minimale effektive doser.

Interaksjon med andre medisiner

Ved kombinert bruk av Avamis med kortikosteroider til systemisk bruk, bør den mulige systemiske effekten av Avamis vurderes..
Den kombinerte bruken av medisinen med ritonavir er kontraindisert i forbindelse med økt risiko for å utvikle en systemisk effekt av flutikasonfuroat.
Med samtidig bruk av legemidlet med CYP 3A4-hemmere er det mulig å øke den systemiske effekten av medikamentet Avamis, derfor bør denne kombinasjonen foreskrives med forsiktighet.

Overdose

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om en overdose av Avamis. Når du bruker høye doser av stoffet bør overvåke pasientens tilstand.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert..

Lagringsforhold

Avamis anbefales å lagres på et tørt sted, vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Utløpsdato - 3 år.
Etter den første bruken av stoffet er holdbarheten 2 måneder..

Slipp skjema

Avamis - nesespray i 30 eller 120 doser i mørke glassflasker, 1 flaske med neseadapter og lokk i en pappeske.

Struktur

1 dose Avamis inneholder: flutikasonfuroat - 27,5 μg;
Hjelpestoffer, inkludert benzalkoniumkloridløsning.