Hoved > Klinikker

Hvor inneholder fenol?

Fenoler er stoffer som finnes i nesten alle produkter. Fenoler-kategorien inkluderer flere undergrupper, mat og ikke-mat. For eksempel er salisylater en undergruppe av fenoler. Det er andre stoffer i mat som kan forårsake de samme symptomene som fenoler, inkludert aminer, selv om de teknisk sett ikke er fenoler..
Hos noen barn kan kroppen ikke behandle fenoler til nyttige eller i det minste ufarlige stoffer. Denne tilstanden kalles FST (PST - fenol-sulphotransferase) mangel. Dermed er det nødvendig å redusere forbruket av fenoler av barnet eller hjelpe kroppen med å prosessere dem. Ellers akkumuleres de til et nivå som kan påvirke deres atferd og fysiske tilstand..
Her er Feingold-definisjonen for fenoler og salisylater. Fenoler er “en gruppe naturlige eller syntetiske forbindelser som kommer fra mat eller produseres til en viss grad av kroppen eller bakteriene i tarmen og inneholder en benzenring med en eller flere hydroksylgrupper festet til den. Når en slik forbindelse blir utført, blir den en fenolforbindelse. Disse forbindelsene har unike kjemiske egenskaper. De løses godt opp i organiske løsningsmidler (alkohol, eter og kroppsfettkomponenter) og vann (vandige oppløsninger), og er sterkt sure. De har toksiske effekter på hjernen, der vanligvis visse enzymer hemmer opphopningen deres. ” Salisylater - “Dette er et naturlig stoff produsert av mange planter. Kjemisk er det relatert til aspirin, som er et derivat av salisylsyre. Det antas at planter bruker det for å beskytte mot insekter. Selv om naturlige salisylater finnes i sunne matvarer, tåler noen enkeltpersoner ikke engang en liten mengde. Reaksjonen på naturlige salisylater kan være like akutt som syntetiske tilsetningsstoffer hvis personen er veldig følsom. "Noen mennesker har problemer med bare en eller to, andre kan være følsomme for alle typer salisylater."

Symptomer på fenolfølsomhet
Noen typiske symptomer som indikerer at barnet ditt kan ha problemer med fenoler (ikke alle tegn må være til stede): mørke ringer under øynene, rødhet i ansiktet / ørene (oftere blir et øre plutselig rødt), diaré, hyperaktivitet, aggressivitet, hodepine, juling selvlemlestelse, upassende latter, problemer med å sovne eller våkne om natten i lang tid, opptil flere timer. Typiske symptomer på fenol følsomhet hos voksne er kronisk utmattelsessyndrom, som er det motsatte av hva som vises hos de fleste barn, selv om noen barn kan se slitne / slapp ut hele tiden, i stedet for hyperaktivitet med søvnproblemer og andre.

Fenol sensitivitet er en veldig vanlig forekomst blant individer som er i spekteret. Også dette problemet blant mennesker med andre psykiatriske sykdommer, for eksempel schizofreni, bipolar lidelse, forekommer ofte hos personer med kronisk migrene..

Fenoler er kjemiske forbindelser som finnes i nesten hvilken som helst mat. Fenoler-kategorien inneholder flere undergrupper. de finnes både i mat og ikke-mat. For eksempel er salisylater en undergruppe av fenoler. Det er også andre kjemiske stoffer som finnes i mat som kan føre til de samme symptomene som fenoler, selv om de teknisk sett ikke er fenoler. Disse inkluderer kosttilskudd, smakforsterkere, fargestoffer, etc..
Noen mennesker kan ikke fjerne dem fra kroppen - dette fører til toksisitet i cellene, skaper problemer som hyperaktivitet, irritabilitet hos barn (hos voksne, tvert imot, nedsatt tone og døsighet) søvnproblemer, mørke ringer under øynene, røde ører og kinn, etter inntak av mat, noe som tydeligvis kan se ut som en reaksjon på fenoler. Det er en hypotese om at oksalater kan krysse blod-hjerne-barrieren (blod-hjerne-barriere) og påvirke hjernens funksjon. Kosthold med lavt oksalat anbefalt for barn med slike problemer - LOD.

Oksalat er et meget reaktivt molekyl som finnes i overflod i mange planteprodukter. Dette kan føre til oksidativt stress, en reduksjon i glutation, øke den inflammatoriske prosessen, og også til dannelse av krystaller som er assosiert med smerter. De fleste av barna våre har forskjellige nivåer av betennelse i fordøyelseskanalen, noe som fører til celleskader, immunproblemer, lekker tarm og gjengroing av gjær..

Generelt blir ikke mange oksalater absorbert med mat, men absorpsjonsnivået avhenger av tarmens tilstand. Personer med betente tarmer tar opp oksalater 7 ganger mer enn personer med normale tarmer. Når innvollene ikke er i orden, blir fett (steatorrhea) dårlig absorbert, alt dette bidrar til absorpsjon av oksalater fra mat og blir en potensiell risiko for andre celler i kroppen.
Vi innså raskt at folk som spiste veldig høyt oksalatmat da de gikk over til et lite oksalatdiett, kunne føle en midlertidig forverring av autistiske symptomer, noe vi tror skjer med cellene når oksalatene forlater dem, der de dannet sekvestrering og hadde biologisk. effekten. Denne prosessen med oksalatfrigjøring er blitt beskrevet med tanke på genetisk hyperoksalaturi, der hovedkilden til oksalat er metabolsk (produsert av kroppen) enn den som er oppnådd fra mat, men prosessen er åpenbart den samme. Vi observerte også en forbedring av den genetiske delen under frigjøring av oksalater. I eksperimentet vårt begynte vi også å se forbedringer i autisme. Dette inkluderer å løse tarmproblemer, barnets respons på pedagogiske terapier som han ikke har svart på før. Konklusjon - tarmen i seg selv var utsatt for stress og betennelse som et resultat av langvarig eksponering for oksalater.
Høye nivåer av oksalater i urin og plasma er funnet hos personer utsatt for nyrestein. Mange steiner er sammensatt av kalsiumoksalat. Basert på dette tror mange mennesker med nyrestein at de trenger å unngå kalsiumtilskudd. En eller annen måte, det motsatte fungerer.
Når kalsium (glukonat) tas før et måltid rik på oksalater, kombineres oksalatsyre med kalsium og etterlater avføringen i en uoppløselig form. Denne formen blir ikke absorbert av kroppen. Når kalsium ikke er nok i kostholdet, blir oksalatsyre oppløst av væske. i tarmen, og den er klar til å bli absorbert i blodet. Hvis nivået av oksalatsyre er høyt, så kombineres det med kalsium i blodet og blir avsatt i form av krystaller i vevene, det kan også gjøre vannlating vanskelig og forårsake sterke smerter. De samme krystaller kan dannes i ledd, i bein, i lungene, i blodkar og til og med i hjernen. I tillegg kan disse krystallene ta stedet for hjernestoffet i beinene, noe som kan føre til og

Andre måter å takle fenolsensitivitet på

Spesielle enzymtilskudd er laget for å hjelpe til med å takle fenol følsomhet. For eksempel:
No-Fenol av Houston Enzymes,
Fenolassistent av Kirkman Labs

Molybdentilskudd kan lindre fenolproblemer betydelig. Molybden kan også hjelpe med problemer med svovelholdige produkter (kål, løk, hvitløk): Molybden Picolinate

Magnesiumsulfat / Epsom-salt er veldig nyttig for å hjelpe barn med fenolavgiftning. Oralt tas magnesiumsulfat bare som et avføringsmiddel, og for å oppnå effekten av avgiftning, må det påføres huden. Huden absorberer magnesiumsulfat veldig bra og leverer det til de rette stedene. Det er flere måter å bruke magnesiumsulfat på..

1) Badekar. Du kan gjøre bad med Epsom-salt hver dag, eller bare når barnet åpenbart har et problem med fenoler. For et "detoxbad" anbefaler du 1-2 kopper magnesiumsulfat og 1 kopp brus i et vannbad (200 l). Imidlertid er det bedre å starte med en mye lavere konsentrasjon, spesielt siden du ikke heler et fullt bad for et barn. For det første er det noen som trenger en pose med magnesiumsulfat fra et apotek (25 g). Vannet i badekaret skal være så varmt som mulig. det åpner porene, og forbedrer absorpsjonen av magnesiumsulfat gjennom huden. Sitt i badekaret i minst 20 minutter. Ikke la barnet ditt drikke dette vannet, det kan forårsake diaré. Mange kan godt ha fotbad.

2) En løsning av magnesiumsulfat. For disse formålene kan du kjøpe på et apotek en ferdig løsning av magnesiumsulfat i ampuller. Gni den inn i huden - bryst, rygg, skuldre, armer, ben etter behov.

3) Krem med magnesiumsulfat, det kan smøres når som helst, om nødvendig. Ferdigkrem til salgs: Magnesiumsulfatkrem, eller du kan prøve å lage den selv.

Løs opp saltet i en veldig liten mengde vann, når det varmes opp, løses det bedre opp og bland med kremen du liker. For eksempel 4 gram kakaosmør. Bland litt vann med 3 ss. Skjeer salt og oppløs det ved å varme opp. Så var det bare å blande med kremen. Du kan tilsette mer eller mindre salt, men mer enn denne mengden vil etterlate hvite merker og irritere huden. Kan også blandes med andre kremer og kremer.

Nyttig skadelig fenol

Så langt tilbake som det sekstende århundre sa den berømte tyske legen og naturforskeren Paracelsus: "Alt er gift, og ingenting er uten gift, bare en dose gjør giften usynlig." Dette er faktisk slik. Selv vanlig salt kan føre til død hvis du spiser mer enn tre gram per kilo vekt. Og omvendt, giftige stoffer med en viss dosering og en liten kjemisk modifisering kan bli veldig nyttige for kroppen. Et av disse stoffene er fenol eller karbolsyre (C6H5ÅH).

De nållignende krystallene av fenol er så giftige at de kommer i kontakt med huden og forårsaker brannskader, og innånding av fenolgasser fører til nedbryting av nervesystemet og forstyrrelse av luftveiene og hjerteorganene. I kjemiske laboratorier med fenol jobber de i vernehansker og i en avtrekkshette - dette er en spesiell arbeidsplass innebygd i et skap med eksosventilasjon som fjerner farlige røyk fra rommet. I mellomtiden var det med fenol at antiseptika-tiden begynte.

På slutten av 1860-årene var den engelske kirurgen Lord Joseph Lister (1827-1912) den første som brukte en løsning av karbolsyre til medisinske formål. Ved hjelp av karbolisk kjempet han for å sikre sår i åpne brudd. I dag er fenolforbindelser en del av mange medisiner. Det brukes til å desinfisere husdyrbruk, forskjellige lagringsanlegg, desinfisere kjeledress, undertøy, verktøy og mye mer. Fenolproduksjonen har nådd 8,3 millioner tonn per år. Blant alle stoffer produsert av verdens kjemisk industri er fenol på 33. plass når det gjelder produksjon.

Derivater av fenol er en del av paracetamol - et medisin som er foreskrevet for behandling av forkjølelse og influensa; de finnes også i bladene til smakfulle og sunne tyttebær. For å bekrefte dette, vil vi utføre to enkle kjemiske eksperimenter.

Vi trenger jernklorid (FeCl3) - du kan kjøpe den i en radiobutikk, og vi vil kjøpe paracetamol i tabletter og samle lingonberryblader på et apotek.

Til å begynne med løser vi opp en paracetamol-tablett i varmt vann og tilsetter litt jernklorid. Nesten umiddelbart blir løsningen blå, siden det dannes en blåfiolett kompleks forbindelse av fenol med jernsalter.

Reaksjonen av dannelsen av et kompleks av fenol med jern:

Vi vil finne nøyaktig de samme endringene hvis vi gjennomfører et eksperiment med en infusjon av lingonberryblader (fig. 1).

En annen reaksjon som kan utføres hjemme er oksidasjon av fenol til kinoner, som har en intens farge. Fenol reagerer veldig lett: selv under påvirkning av luft oksiderer de hvite krystallene og blir rosa.

Vi trenger en paracetamol-tablett og vanlig blekemiddel som inneholder natriumhypokloritt (NaOCl), som selges i jernvareforretninger..

Paracetamol-tabletten er løselig i varmt vann og tilsett en liten mengde blekemiddel. Nesten umiddelbart blir løsningen intens brun. Dette skjer fordi natriumhypokloritt, som er en del av blekemidlet, oksiderer paracetamol til forbindelse 1, som gradvis går over i forbindelse2 i oppløsning (fig. 2). Begge to er relatert til kinon..

Ukrainsk vitenskapsportal

Vet du at rengjøringsmidlene du bruker for å desinfisere hjemmet ditt og angivelig beskytter familien mot bakterier og bakterier faktisk kan være en trussel? Mange vanlige desinfeksjonsmidler inkluderer farlige kaustiske fenolforbindelser, som kan drepe lukt. De brukes i alt fra universelle rengjøringssprayer til toalettrensere.

Fenol er en giftig forbindelse, og det kan være skadelig for personer med overfølsomhet eller til og med død med en liten mengde. I tillegg blir det absorbert veldig raskt og kan føre til giftig forgiftning av hele organismen. Typisk skyldes død og de alvorlige effektene av toksisitet de negative effektene av fenol på sentralnervesystemet, hjerte, blodkar, lunger og nyrer.

Symptomer på fenoleksponering:

  • Sjokk
  • Rave
  • koma
  • Lungeskader
  • Arbeidspusten
  • Dårlig / mørk urin
  • Alvorlige forbrenninger og nummenhet når de blir utsatt for huden
  • Død

Studier har vist at fenolforbindelser kan forårsake:

  • Skader på luftveiene og fordøyelsessystemene
  • Problemer med hjertet
  • Alvorlig skade på leveren, nyrene og øynene etter kronisk eksponering

Nonylphenol Ethoxylate - en vanlig ingrediens i flytende vaskemidler og universalvaskemidler - er forbudt i Europa da det sakte brytes ned i enda mer giftige forbindelser..

Til og med US Environmental Protection Agency beskriver fenolholdige desinfeksjonsmidler som "kaustiske og giftige." Så hvorfor risikerer folk fortsatt å kjøpe produkter som inneholder fenol når det er sikrere alternativer som er mikroskopisk rene og fri for skadelige stoffer?

Produkter som kan inneholde fenol:

  • Husholdningskjemikalier - rengjørings- og rengjøringsmidler
  • Akne medisinering
  • bakepulver
  • Munnvann
  • Sukkererstatninger

Fenol er ikke den eneste farlige komponenten i konvensjonelle desinfeksjonsmidler. Ikke mindre farlige stoffer - cresol, etanol, ammoniakk og klor.

  • Dietylenglykol i vindusrenseren svekker nervesystemet.
  • Formaldehyd i sprayer og deodoranter irriterer luftveiene og er et potensielt kreftfremkallende middel..
  • Oljeoppløsningsmidler i gulvrensere skader slimhinner.
  • Perkloretylen, som fjerner flekker, skader leveren og nyrene.
  • Butylcellosolve, vanlig i alle typer universelle rensemidler, skader benmargen, nervesystemet, nyrene og leveren..

Så når det gjelder å holde hjemmet ditt rent, bør du huske at hvis noe lukter rent, er det mest sannsynlig giftig. De fleste blir veiledet av faktoren “lukter ren” når de velger kjemiske rengjøringsmidler, selv om det som virkelig er rent ikke lukter i det hele tatt.

Fenol og kjæledyr

Cedar og furu sagflis, som ofte brukes i dyresøppel, inneholder også fenol for å avbryte lukt og avgi en "ren" furu lukt. Fenol påvirker kjæledyr, så vel som mennesker. De kan ha samme puste-, nyre- og leverproblemer som mennesker..

Så velg sikre typer sengetøy til kjæledyr. Så kuttede biter av en avis er perfekte for dette, dessuten er de helt gratis.

Det vitenskapelige og serviceselskapet OTAVA tilbyr en unik tjeneste i Ukraina for å bestemme luftkvaliteten innendørs. Ved undersøkelse av luft i en leilighet bestemmer spesialister hele spekteret av skadelige organiske stoffer:

  • mer enn 400 flyktige organiske stoffer, som er typiske forurensninger av hjemlig luft (inkludert fenol);
  • mer enn 500 000 organiske stoffer som kan identifiseres av US National Institute of Standards and Technology sitt massespektre.

Hvor inneholder fenol?

1. Fenoler - derivater av aromatiske hydrokarboner, i molekylene som hydroksylgruppen (- OH) er direkte knyttet til karbonatomer i benzenringen.

2. Klassifisering av fenoler

Mono-, di-, triatomiske fenoler skilles ut avhengig av antall OH-grupper i molekylet:

I samsvar med antall kondenserte aromatiske sykluser i molekylet, er fenoler i seg selv (en aromatisk kjerne - benzenderivater), naftoler (2 kondenserte kjerner - naftalenderivater), antranoler (3 kondenserte kjerner - anthrasenderivater) og fenantroler skilt:

3. Isomerisme og fenolers nomenklatur

2 typer isomerisme er mulig:

  • isomerisme av substituentenes stilling i benzenringen
  • sidekjedeisomerisme (strukturen av alkylradikalet og antall radikaler)

For fenoler er trivielle navn som har utviklet seg historisk mye brukt. Navnene på substituerte mononukleære fenoler bruker også prefiksene orto-, meta- og para-, brukt i nomenklaturen til aromatiske forbindelser. For mer komplekse forbindelser er atomene i de aromatiske ringer nummerert og substituentenes plassering er indikert ved bruk av digitale indekser

4. Strukturen til molekylet

Fenylgruppe C6H5 - og hydroksyl –OH påvirker hverandre gjensidig

  • det ene elektronparet av oksygenatomet tiltrekkes av den 6 elektron skyen av benzenringen, på grunn av hvilken O-H-bindingen er enda mer polarisert. Fenol er en sterkere syre enn vann og alkoholer.
  • I benzenringen brytes elektronskyens symmetri, elektrontettheten øker i posisjon 2, 4, 6. Dette gjør CH-bindingene i posisjonene 2, 4, 6 mer reaktive og - bindingen til benzenringen.

5. Fysiske egenskaper

De fleste monohydriske fenoler under normale forhold er fargeløse krystallinske stoffer med lavt smeltepunkt og en karakteristisk lukt. Fenoler er lettløselige i vann, oppløselige i organiske løsningsmidler, giftige, når de lagres i luft, mørkne gradvis som et resultat av oksidasjon.

Fenol C6H5OH (karbolsyre) - et fargeløst krystallinsk stoff i luften oksiderer og blir rosa, ved vanlig temperatur er det sparsomt oppløselig i vann, over 66 ° C blandes det med vann i ethvert forhold. Fenol - et giftig stoff som forårsaker hudforbrenning, er et antiseptisk middel

6. Giftige egenskaper

Fenol er giftig. Forårsaker dysfunksjon i nervesystemet. Støv, røyk og fenoloppløsning irriterer slimhinnene i øynene, luftveiene og huden. En gang i kroppen blir Phenol veldig raskt absorbert selv gjennom uskadede områder i huden og begynner etter noen minutter å påvirke hjernevevet. Først oppstår kortsiktig agitasjon, og deretter lammelse av respirasjonssenteret. Selv med minimale doser av fenol observeres nys, hoste, hodepine, svimmelhet, blekhet, kvalme og tretthet. Alvorlige tilfeller av forgiftning er preget av bevisstløshet, cyanose, pustevansker, ufølsomhet i hornhinnen, rask, knapt synlig puls, kaldsvette, ofte kramper. Fenol er ofte årsaken til kreft.

7. Bruk av fenoler

1. Produksjon av syntetiske harpikser, plast, polyamider

2. Legemidler

4. Surfaktanter

7. Sprengstoff

8. Innhenting av fenol i industrien

1). Kumenmetode for fremstilling av fenol (USSR, Sergeev P.G., Udris R.Yu., Kruzhalov B.D., 1949). Fordeler med metoden: ikke-avfallsteknologi (utbytte av nyttige produkter> 99%) og lønnsomhet. For tiden brukes kumenmetoden som den viktigste i den globale produksjonen av fenol..

2). Fra kulltjære (som biprodukt - utbyttet er lite):

(natriumhydroksydharpiksbehandlingsprodukt)

4). Fusjon av salter av aromatiske sulfonsyrer med faste baser:

9. Kjemiske egenskaper til fenol (karbolsyre)

Sure egenskaper er mer uttalt enn for grensen for alkoholer (fargene på indikatorene endres ikke):

! Fenolater - salter av svak karbolsyre, spaltet av kullsyre -

Fenol overgår etanol i 106 ganger på syreegenskaper. Samtidig dårligere enn eddiksyre. I motsetning til karboksylsyrer, kan ikke fenol fortrenge karbonsyre fra saltene.

C 6 H 5 - OH + NaHCO 3 = reaksjonen går ikke - den løses perfekt i vandige oppløsninger av alkalier, den oppløses faktisk ikke i en vandig oppløsning av natriumbikarbonat.

Syreegenskapene til fenol forbedres ved påvirkning fra elektronuttrekkende grupper assosiert med benzenringen (NO 2 -, Br -)

2,4,6-trinitrofenol eller pikrinsyre er sterkere enn kullsyre

1). Den gjensidige påvirkningen av atomer i fenolmolekylet manifesteres ikke bare i oppførselen til hydroksygruppen (se over), men også i den større reaktiviteten til benzenkjernen. Hydroksylgruppen øker elektrontettheten i benzenringen, spesielt i orto- og para-stillingene (+ M-effekt av OH-gruppen):

Derfor er fenol mye mer aktivt enn at benzen går inn i den elektrofile substitusjonsreaksjonen i den aromatiske ringen.

  • Nitrering. Under påvirkning av 20% salpetersyre HNO3 fenol omdannes lett til en blanding av orto- og para-nitrofenoler:

Ved bruk av konsentrert HNO3 2,4,6-trinitrofenol (pikrinsyre) dannes:

  • Halogene. Fenol samvirker lett med bromvann ved romtemperatur for å danne et hvitt bunnfall av 2,4,6-tribromofenol (kvalitativ reaksjon på fenol):
  • Kondensasjon med aldehyder. For eksempel:

2). Fenolhydrogenering

C 6 H 5- OH + 3 H 2 Ni, 170 ° C → C 6 H elleve - OH cykloheksylalkohol (cykloheksanol)

Nyheter om helse, medisin og lang levetid

Interessant, nyttig og nødvendig informasjon for helsen din

Moderne kjemi har kommet langt frem - nå er vi overalt ikke hovedsakelig omringet av naturlige materialer, men av materialer som er syntetisert av mennesker. Menneskets eufori om dette har gått nylig. En kraftig økning i antall allergikere, fremveksten av forskjellige nye sykdommer som kronisk utmattelsessyndrom begynte å være forbundet med det faktum at en person i huset er omgitt av ting som produserer skadelige stoffer. Hvor er fienden basert og hvilke materialer man bør frykte?

De farligste giftene

Organisk kjemi opplevde en virkelig start i det tjuende århundre - et stort antall forskjellige nye stoffer ble syntetisert, som umiddelbart fant anvendelse for fremstilling av forskjellige materialer. Og epoken med tre for møbler og bomull med lin til stoffer som uigenkallelig er sunket ned i glemmeboken. Imidlertid var ikke kunstige stoffer ufarlige. La oss prøve å finne ut av det på vår hjemmeside a2news.ru.

De mest giftige stoffene er nå anerkjent som benzen, etylbenzen, formaldehyd, fenol, xylen, toluen. Og alle av dem i en eller annen konsentrasjon er i nesten alle hus, siden de er del av en rekke etterbehandlingsmaterialer og treerstatninger. Men vi husker alle at mye avhenger av konsentrasjonen av stoffet. Og derfor er det langt fra alltid bruk av etterbehandlingsmaterialer som inneholder samme formaldehyd som vil forårsake helseproblemer. For at hud- og lungelesjoner skal oppstå, er store konsentrasjoner av stoffer nødvendig..

Hvor skal du lete etter fenol og formaldehyd

Fenol brukes til å lage syntetiske harpikser. Følgelig er fenol også tilstede i ethvert materiale der harpiks brukes. Slike etterbehandlingsmaterialer inkluderer linoleum, lakk, maling, takmateriale, bitumen. Tilsvarende brukes det til fremstilling av fiberplater og sponplater, hvorav billige møbler er laget.

Fenol er i stand til å samle seg i leveren og nyrene og forstyrre arbeidet.

Formaldehyd finnes i store mengder i sponplater, fiberplater, polystyren og plast. Dessverre finnes formaldehyd i de fleste materialer som har blitt vanlig i våre hjem..

Det regnes som kreftfremkallende: dets kroniske effekt i lang tid kan provosere veksten av kreftceller. I tillegg forårsaker det forstyrrelse i øvre luftveier, hodepine, allergier, kvalme. Symptomer på konstant forgiftning med små doser formaldehyd er blekhet, ikke assosiert med anemi og hudtypefunksjoner; tap av styrke og svakhet, redusert humør til vedvarende depresjon, pustevansker, sår hals, nattekramper i musklene. Det antas at langvarig eksponering for formaldehyd forstyrrer reproduksjonssystemet og til og med fører til gennedbrytning. Og hvis du inhalerer formaldehyd i store doser, kan du dø av Quinckes ødem og glottis spasme.

Formaldehyd har en karakteristisk lukt, som mange i dag forbinder med nye ting. Alt er enkelt - nye ting fra sponplater og fiberplater, linoleum, billige kinesiske sko fra ukjent materiale - frigjør aktivt formaldehyd i atmosfæren og lukter sterkt.

Mange luftede ting slik at lukten forsvinner, og anser dem deretter som helt ufarlige. Faktisk blir de rett og slett mindre skadelige, men med en økning i omgivelsestemperatur øker mengden formaldehyd som sendes ut av dem. Og derfor, selv noen måneder etter produksjonen, forblir ting helseskadelig. Leker og barns ting fra materialer av lav kvalitet er spesielt skadelige, siden barn er spesielt følsomme for skadelige stoffer. Og du kan behandle barnet for astmaanfall i lang tid og uten å lykkes, og ting fra rommet hans vil være feilen.

Hvordan redusere risikoen

Linoleum er passende i gangen, gangen, på balkongen, på kjøkkenet. Men i barnehagen og soverommet er det best å ikke legge det. Og ideelt sett er det bedre å forlate bruken av linoleum til fordel for et laminat, parkett eller tre. I barn og soverom er ufarlige materialer velkomne - kork og parkett.

Nærmer deg nøye valget av maling og lakk. De mest trygge for helsen er vannbasert, alkyd-, polyester- og latexmaling.

Du bør ikke kjøpe for billige ting laget i Kina. Dette betyr at de er laget av de billigste usertifiserte skadelige råvarene. Ting som produseres i store kinesiske fabrikker er bedre og dyrere..

Faren for tapet

Et annet skadelig stoff for mennesker er styren og polystyren. Styredamp kan forårsake kronisk rus, noe som kommer til uttrykk i hodepine, kvalme, svimmelhet, tendens til kramper.

Styren er inneholdt i plast, fuktighetsfast tapet, polystyrenbaserte varmeisolerende materialer.

Dessverre frigjør polystyrenpaneler konstant styrenfraksjoner..

På samme måte er par klorovinylvinyl skadelig, noe som påvirker nervesystemet negativt. Irritabilitet, depresjon, nervøsitet kan være forårsaket av ham. Vinylklorid frigjør polyvinylklorid ved oppvarming.

Hvordan redusere risikoen

Vedvarende og vakre vinyltapeter som er elsket av alle, kan avgi farlige stoffer, først og fremst vinylklorid. Derfor er det bedre å bruke dem i de rommene der en person ikke bruker mye tid. Men på soverommet og i barnehagen skal de ikke brukes. Det er bedre å begrense deg til papir bakgrunnsbilder, som regnes som de mest miljøvennlige og ufarlige. I tillegg til papir bakgrunnsbilder, er glassvegger, veggbelegg fra planter som jute, stokk og bambus ansett som trygge for helsen. Og det sikreste limet for tapet regnes som stivelse eller kasein.

Polystyrenisolasjonsmaterialer er ikke det beste alternativet for helsen. For å redusere mengden skadelige stoffer i huset, kan du forlate bruken av dem og erstatte dem med mineralull. Den inneholder mye mindre skadelige stoffer..

Det er også verdt å huske på at polystyrenprodusenter har redusert styreninnholdet i materialet til lave tall på 0,01-0,5%, noe som ikke er så helsefarlig. Og hvis isopor brukes til utvendig isolasjon, vil det ikke være helseskadelig i det hele tatt. I det minste er skaden fra den, hvis den brukes riktig, enda mindre enn fra plastvinduer hvis rammer er laget av polyvinylklorid.

Koppesykdom

Lyse og vakre tallerkener og kopper kan også bli en kilde til helseproblemer hvis de inneholder melamin. Melamine er en støtsikker plast i lyse morsomme farger..

I 2007 erklærte Gennady Onishchenko, den daværende statssanitærlege i Russland, melaminretter skadelige og helsefarlige. Og alt det samme formaldehydet som finnes i melamin er skylden. Dessuten, hvis det brukes til kald mat, er det nesten ufarlig. Men så snart varm mat kommer inn i den, frigjøres formaldehyd i enorme mengder fra den. Undersøkelser viser at konsentrasjonen i dette tilfellet overstiger den tillatte normen med 65 ganger.

Krystall inneholder blyoksyd. Bly anses som et skadelig stoff. Forskere fant til og med ut at sykdommer og dødsfall blant soldater i hæren til Alexander av Macedon oppsto nettopp fordi de spiste av blyfat.

Slik at glassvarer ikke forårsaker skade, må drikke og produkter ikke være i det lenge.

I dag sies det i økende grad at den vanligste aluminiumspannen som tidligere er brukt er helseskadelig. Og det er en klar forklaring på dette. Aluminium er et ganske aktivt metall. Dens aktivitet reduseres av en tynn film av aluminiumoksyd, som dannes på overflaten i kontakt med luft. Men bestikk fjerner lett laget av dette inerte oksydet, og aluminium kommer i maten fra riper. I dag er det bevist at aluminium blir avsatt i kroppen, spesielt i nervevevet, og kan være årsaken til utviklingen av Alzheimers sykdom - demens i alderdommen. Hos pasienter med Alzheimers sykdom ble det funnet et økt innhold av aluminium i hjernen. Aluminium er også skadelig for nyrene..

Så vårt favoritt Teflon-belegg var også utrygt. Stoffene som skilles ut av ham kan forårsake kreft, og også øke risikoen for å utvikle diabetes. Enhver riper på belegget betyr at oppvasken har opphørt å være trygg.

Hvordan redusere risikoen

I stedet for plastskåler er det bedre å bruke godt gammelt porselen. La det slå og må byttes ut oftere, men det er helt trygt for helsen.

Teflonpanner kan erstattes med keramiske belagte panner. De er dyrere, men ufarlige. Fra billige panner vil støpejern gjøre det. Forresten, rettene tilberedt i dem har den beste smaken..

Skadelig kjemi

Vi har mange husholdningskjemikalier i hjemmene våre. Vi vasker med vaskemiddel, vasker oppvask med oppvaskmiddel, og rengjør overflater med forskjellige midler. Den eneste skaden vi tror de bringer er tørr hud. Men du kan beskytte deg mot dette med gummihansker..

Det viser seg at alt ikke er så enkelt. Moderne husholdningskjemikalier viste seg å være det sterkeste allergenet. Det gir helt andre allergiske reaksjoner - fra huddermatitt til hosteanfall og til og med astmatiske anfall. Alt dette skyldes innholdet av aggressive stoffer i det..

Klor i husholdningskjemikalier kan utløse utvikling av aterosklerose, allergier og kreft. Fosfater er forbudt i en rekke land, da de er kreftfremkallende og reduserer forventet levealder ved regelmessig inntak. Fenoler påvirker nyrene og leveren negativt. Surfaktanter - overflateaktive stoffer - klarer å samle seg i kroppen og påvirker immunforsvaret, nyrene, leveren, hjernen negativt. De fjernes ikke helt fra ting når du skyller. Laurylsulfat, som er en del av alle vaskemidler, regnes også som helsefarlig..

Noen tilhengere av en sunn livsstil mener at oppvaskmiddel og forskjellige geler og sjampoer som inneholder laurylsulfat gjør mest skade..

Hvordan redusere risikoen

I stedet for kjemikalier til å vaske oppvasken, kan du med hell bruke helt ufarlig for mennesker - sennepspulver og natron.

Man kan selvfølgelig ikke nekte resultatene av moderne kjemi og gå tilbake til forhistorisk tid. Imidlertid er det fullt mulig å velge fra prestasjonene i sivilisasjonen alt som er tryggest for helsen og omgi deg med midler der innholdet av skadelige stoffer er ekstremt lavt for i det minste på en eller annen måte å påvirke helsen. Det er verdt å huske at de i store mengder blir lagt til for å redusere produksjonskostnadene. Derfor er en av de enkleste og mest effektive måtene å beskytte deg selv på ikke å bruke for billige varer..

Egenskapene til fenol og dens virkning på menneskekroppen

Fenol er den enkleste representanten for stoffer som tilhører klassen fenoler eller de såkalte aromatiske hydrokarboner. Oftest brukes dette stoffet til behov for konstruksjon, produksjon av organiske materialer (plast) og den kjemiske industrien. Det er også etterspurt i andre vitenskapsgrener, inkludert medisin og landbrukskjemi..

Stoffets viktigste egenskaper

I 1834, i ferd med destillasjon av kulltjære, ble fenol oppdaget, og den ble ikke syntetisert, som noen andre stoffer, men ble isolert fra kullsømmer. I mer enn halvannet århundre klarte stoffet å endre navn (det gamle navnet er "karbolsyre", kjemikere kaller det fortsatt "karbolsyre").

Til dags dato navnet på den kjemiske forbindelsen som fenol-hydroksybenzen tilhører. Over tid ble noen fysiske egenskaper av fenol klargjort, noe som på 1800-tallet å etablere uten feil var problematisk. Molmassen av fenol er 94,11 g / mol, dens densitet er 1,07 gram per kubikkcentimeter.

Interessant nok, ved en temperatur på 40,9 grader celsius, begynner stoffet - som i sin vanlige tilstand av aggregering er krystallinsk - å smelte, og får en karakteristisk nyanse. Ved vanlig (rom) temperatur er fenol en liten, fargeløs krystall. Disse krystallene lukter sterkt av gouache, lukten av fenol er veldig spesifikk og klarer å "feste seg" til gjenstander og klær i lang tid..

Muligheten til hydroksybenzen til å danne homogene systemer med andre stoffer (med andre ord løselighet) er ikke veldig høy, dette stoffet kan ikke oppløses fullstendig i vann. Fenol, med formelen C6H5OH, er et giftig og etsende stoff relatert til irriterende stoffer - irritasjonsmidler i slimhinnen og menneskets hud.

Et annet trekk ved fenol er dets sterke sure egenskaper. Den kan også reagere med alkaliske oppløsninger for å danne fenolater eller salter. Ved reaksjon med natriumhydroksyd (NaOH) dannes natriumfenolat (C6H5ONa). En kombinasjon av kjemiske egenskaper hos aromatiske hydrokarboner og alkoholer er karakteristisk for fenolklassen.

Verdien av den maksimalt tillatte konsentrasjonen (MPC) fenol for en person i et boligområde er 0,03 mg / m3 i en kube, for arbeidssonen er denne verdien 0,3 mg / m3 i en kube. Å være et flyktig stoff, fenol er farlig hvis det passerer gjennom det menneskelige luftveiene, samt gjennom huden som det etterlater kjemiske brannskader. I noen tilfeller kan symptomene på fenolforgiftning forveksles med allergier, siden det er lignende symptomer (i form av kvalme, oppkast, hevelse i huden).

Industriell bruk

For industriell produksjon blir fenolforbindelser oftest brukt, som kan deles inn i 4 små grupper:

  • Væsker oppnådd ved destillasjon av kull eller tretjære. For eksempel lysol eller kreosot.
  • Forbindelser oppnådd i det naturlige miljøet (naturlig). Disse inkluderer flavonoider, eugenol, lignin og capsaicin.
  • Klorfenoler og butylfenoler.
  • Karbolsyre i seg selv.

Disse forbindelsene har blitt mye brukt i forskjellige felt og bransjer. Ved bruk av fenoler produseres maling og lakk som har god motstand mot vann og mange løsemidler. Noen ganger brukes alkylfenolharpikser til fremstilling av lakk, noe som øker levetiden betydelig.

Vaskemidler, samt noen rengjøringsgeler, lages ved hjelp av fenol. Nylig, i forbindelse med nye studier, prøver produsentene imidlertid å nekte å tilsette skadelige stoffer til sammensetningen av produktet. Fenol, sammen med klor, syrer og alkalier, refererer til slike stoffer.

Fenol er mye brukt i produksjon av plastprodukter, så vel som forskjellige typer syntetiske stoffer (som kapron og nylon). De lages ved hjelp av syntetiske fenol-formaldehydharpikser. Egenskapene som fenolformaldehyd har, tillater at dette materialet fremdeles forblir etterspurt og nyttig:

  1. Høye mengder elektriske isolasjonsegenskaper.
  2. Motstand mot sterke mekaniske belastninger.
  3. Overlegen korrosjonsmotstand.
  4. Allsidighet å bruke.

Fra denne syntetiske harpiksen lages mange forskjellige enheter, gjenstander og deler i henhold til typen plugger, stikkontakter, elektriske strykejern, elektriske målere, brytere, terminalbokser og andre elektriske produkter.

Listen kan suppleres med slipeverktøy, deler av militært utstyr og våpen, elementer til husholdningsapparater og kjøkkenutstyr, tekstolitter, skrivesaker, forskjellige permer, suvenirer, sjakk og trekk, samt ovennevnte lakker og lim.

Medisinske applikasjoner

I medisin brukes ofte medikamenter som kan være veldig farlige for en person hvis det for eksempel er feil å lime et sår eller overskride dosen av stoffet. Et eksempel på slike midler er cyanidakrylat (CA), så vel som fenol og lignende stoffer.

Fenolklassen har høye bakteriedrepende egenskaper som brukes aktivt til å desinfisere medisinske instrumenter og rom. Når 5% fenol blir oppløst i vann, oppnås en antiseptisk løsning som har vist seg å behandle sår.

På grunn av toksisiteten brukes fenol kun til desinfisering i blandinger med andre stoffer og midler. For å desinfisere hendelser blir det ofte brukt en fenolisk løsning som inneholder potash såpe, slik at det er mulig å suge vaskeriet og desinfisere lokalene uten mye skade på menneskers helse.

Bruken av fenol har også funnet seg i behandling av visse hudsykdommer, for eksempel kondylomer (papillomer), folliculitis, konflikter, sykose, impetigo, pyoderma og purulente sår. For slike prosedyrer brukes vanligvis en glyseroloppløsning av fenol. Imidlertid kan det ved slik behandling være bivirkninger hvis stoffet kommer inn i luftveiene.

Fenol er blant annet en nødvendig komponent for medisiner som folk bruker i lang tid. Disse inkluderer følgende medisiner:

    Aspirin. Etter å ha fått aminosalicylsyre fra fenol (på latin - Acidum Aminosalicylicum), ble aspirin utbredt, siden det ble mulig å etablere sin produksjon i industriell skala.

Purgen. Et stoff som fenolftalein (latinsk navn - Phenolphthaleinum) er en del av Purgen og mange andre effektive avføringsmidler.

  • Anti-TB medisiner basert på paraaminosalicylsyre, som også er et fenolderivat.
  • Fukortsin. Et soppdrepende middel med opptil 40 mg fenol. Denne medisinen kan også brukes til behandling av streptoderma, vannkopper, herpes, lav og lignende sykdommer..
  • Xeroform. Det kan foreskrives for kronisk diaré, kolitt og enterokolitis, så vel som i nærvær av andre inflammatoriske prosesser i huden og slimhinnen..
  • Nylig er fenolskrelling i ansiktet og huden stadig mer populært. Dette er en av foryngelsesprosedyrene, som oppnås gjennom kjemisk cauterisering av noen hudområder med fenol. Denne prosessen bidrar til utvikling av regenerering og som en konsekvens av fremveksten av nye unge celler.

    Etterspørsel i landbruket

    De giftige egenskapene til fenoliske stoffer brukes i bekjempelse av skadedyr, samt mot ugress og parasitter. Fenolbaserte insektmidler har høye brennende egenskaper, takket være hvilke det også er mulig å behandle noen plantesykdommer.

    Med tanke på moderne utvikling innen plantevernmidler, insektmidler og andre kjemikalier, brukes fenol til landbruksbehov mye sjeldnere enn før. Dette skyldes ikke bare potensiell skade på mennesker og dyr, men også på grunn av tilgjengeligheten av mer effektive stoffer.

    Fenolbaserte plantevernmidler bør omfatte alle preparater som inneholder 2,4-diklorfenoksyeddiksyre: Clopafir, Dikopur, Antal, Alliance, Diamax, Kileo og andre..

    Det må huskes at disse midlene er skadelige for bier, så det er bedre å ikke bruke dem i nærheten av bigården.

    Skader på menneskers helse

    Forgiftning av kroppen på grunn av inhalering av fenoldamp skjer veldig raskt, på grunn av hvilken det er mulig å enkelt bestemme de viktigste tegnene på rus. Med en sterk konsentrasjon av stoffet, et dødelig utfall eller alvorlig skade på nervesystemet, kan hjerne og luftveier oppstå..

    For en voksen kan en slik dødelig dose være bare ett gram. Generelt er det fornuftig å dele symptomene på forgiftning i to grupper:

    Synlige tegn. Deres forekomst indikerer en høy konsentrasjon av et giftig stoff som har kommet inn i kroppen til den berørte personen. Disse inkluderer bevissthetstap, alvorlig oppkast, desorientering av en person i rommet, en merkbar endring i hudfarge, kortpustethet (eller kvelning), usammenhengende tale. Mennesket reagerer svakt på ytre stimuli.

  • Skilt som oppstår over tid. Forekomsten av diaré eller forstoppelse, kvalme, svimmelhet, migrene (alvorlig hodepine), hyppige "problemer" i magen, en gradvis endring i hudfarge, utseendet til blemmer, røde flekker. Luftveiene er forstyrret, en sterk brennende følelse i brystområdet, umuligheten av å holde et langt pust (ikke mer enn 5-7 sekunder) kan kjennes.
  • Oftest forekommer slik forgiftning i kjemiske fabrikker og planter. Det må huskes at hvis blandinger av forskjellige kjemikalier (ikke bare fenol) er til stede i arbeiderens luft, vil effekten på menneskekroppen være skadelig, selv om det ikke er tegn på forgiftning. Sikkerhetsbrudd fører aldri til gode konsekvenser.

    Fare, i tillegg til planter og fabrikker, kan representeres av medisiner som inneholder fenoliske stoffer eller innånding av husholdningskjemikalier (for eksempel under rengjøring). Av samme grunn anbefaler eksperter grundig ventilering av lokalene etter maling, spesielt med tanke på at hydroksybenzen ofte brukes i maling- og lakkindustrien.

    I tillegg er fenolforgiftningsulykker mulig, noe som ganske enkelt er umulig å forutsi. Derfor bør du vite hva du skal gjøre i slike situasjoner..

    Algoritme for fenolforgiftning

    Et giftig stoff kan komme inn i kroppen på to måter - gjennom huden (fenol absorberes godt i huden, hvoretter det påvirker hjernen) og gjennom luftveiene. Ved innånding har denne giften effekt på luftveiene og er i stand til å stoppe pusteprosessen, derfor er det først og fremst nødvendig å isolere offeret fra en giftig kilde.

    Da må du hastekalle en ambulanse. Da bør du åpne alle lufthullene (hvis de er innendørs) eller fjerne ytterklærne for offeret for å gi frisk luft. Hvis giften kom gjennom en persons munn, må du gi ham vann for å skylle. Dette vannet skal ikke svelges - det er bare nødvendig for å fukte de berørte områdene i munnslimhinnen.

    Behandling av berørte områder på huden skal utføres strengt med vann, ingen alkoholholdige væsker, salver, oljer og fete stoffer er utålelige. Hvis du har noen form for sorbent med deg, bør du gi personen å drikke den. For dette formål er slike medikamenter som enterosgel, polysorb, laktofiltrum og selvfølgelig aktivert karbon egnet.

    Som en motgift mot fenol brukes en 10% kalsiumglukonatløsning (vanligvis intravenøst). Det skal imidlertid bemerkes at hvis en person aldri har injisert noen i livet, ville det være bedre å vente på at legene kommer, der offeret vil motta nødvendig hjelp på avdeling for toksikologi.

    Hva er fenol? Egenskaper og anvendelse

    Fenol er den enkleste forbindelsen fra klassen fenoler, et derivat av arenaer, i molekylet som bindingen av hydroksylgrupper og benzenringen blir realisert direkte fra. Faktisk er dette en svak syre, som er hovedforskjellen mellom fenoler og alkoholer, som er ikke-elektrolytter. Det produseres av verdens industri i millioner av tonn årlig. Volum blant alle kjemikalier. stoffer foregår 33, blant organiske - 17. Det er preget av toksisitet og tilstrekkelig høy kaustisitet, er i stand til å brenne huden og fungerer som en kraftig irriterende. Det kan spille rollen som et antiseptisk middel i form av en 5% vandig løsning, og ikke bare kan, men det utfører og brukes aktivt til dette formålet i medisin.

    Synonymer: hydroksybenzen, karbolsyre (foreldet.).

    Eiendommer

    Dette stoffet ser ut som en fargeløs gjennomsiktig fast masse dannet av nålkrystaller. Lukten er spesifikk, i de fleste tilfeller er den assosiert med lukten av gouache, siden fenol er til stede i sammensetningen.

    Det er oppløselig i vann under standardbetingelser i begrenset grad: i forholdet 6,5 g per 100 ml. Blandes med H ved 66 ° C eller mer2O i forskjellige proporsjoner. Navnlig "vandige oppløsninger" brukes ofte "karbolsyre". I tillegg kan det oppløses i alkalier, alkoholer, benzen og dimetylketon..

    Mens den er i luften, oksiderer denne forbindelsen en rosa farge. Utseendet til fargede komponenter forklares med mellomdannelsen av kinoner.

    Molmasse - 94,11 g / mol, tetthet - 1,07 g / cm³. Termiske egenskaper: smeltepunkt - 40,9 ° C, kokepunkt - 181,84 ° C, flammepunkt - 79/85 ° C (i henholdsvis en lukket og åpen digel). Formel: C6H5ÅH.

    De kjemiske egenskapene til hydroksybenzen er preget av en tostrenget natur. På den ene siden har de en aromatisk ring, og på den andre en hydroksylgruppe. Derfor har fenol egenskapene til både alkoholer og arenaer:

    - på hydroksylgruppen. Lav syrekvalitet (sterkere sammenlignet med alkoholer). Dannelse av salter kalt fenolater, spesielt natriumfenolat, når de utsettes for alkalier. Med tanke på de meget svake egenskapene til syren, kan til og med kullsyre fortrenge den fra fenolater. En mer intens spaltning av fenolater er karakteristisk under påvirkning av sterke syrer, for eksempel H24 (sulfat syre).

    I tillegg har C6H5OH reagerer med natriummetall. Ingen forestring med karboksylsyrer. Reaksjonen mellom fenolater og syreanhydrider / syrehalogenider kan brukes til å produsere estere..

    Etere vises når alkylhalogenider virker på fenol, eller halogenderivater av aromatiske hydrokarboner virker på fenolater. Resultatet av den første varianten av eksponering er en kombinasjon av fete aromatiske etere, og den andre er rene aromatiske etere. For å sikre reaksjonen er tilstedeværelsen av en katalysator nødvendig, som er kobber i pulverform.

    Destillasjon av kombinasjonen "fenol + sinkstøv" fører til det faktum at hydroksylgruppen erstattes av hydrogen.

    - langs den aromatiske ringen. Denne forbindelsen er karakterisert ved innføring av en elektrofil substitusjonsreaksjon. Det er lett utsatt for effekter som alkylering, acylering, halogenering, nitrering og sulfonering..

    I dette perspektivet er det også verdt å nevne reaksjonen med en vandig løsning av brom, jernklorid (kvalitative reaksjoner på hydroksybenzen) og konsentrert HNO.3 (nitratsyre).

    Hydrogenerende fenol i løpet av koblingsreaksjonen og underlagt nærvær av katalytiske metallkomponenter skaper heksalin og cykloheksanon.

    Når det gjelder oksidasjon av karbolsyre, siden det er en hydroksylgruppe i fenolmolekylet, er oksidasjonsmotstanden mye svakere sammenlignet med benzen. Produksjonsproduktet avhenger av arten av det oksiderende materialet og betingelsene under hvilke reaksjonen ble utført..

    Får

    I dag prom. fenolproduksjon skjer på tre måter:

    1. Kumenmetode. Den viktigste produksjonsmetoden, som utgjør omtrent 95% av verdens fenolproduksjon. Utviklingen tilhører sovjetiske forskere. Og essensen er dette:

    - kumen (isopropylbenzen) plasseres i en kaskade av boble-søyler og ikke-katalytisk oksidasjon utføres ved bruk av luft, med dannelse av kumenhydroperoksyd (2-hydroksypropan-2-ylbenzen);

    - oppnådd HPA når den ble utsatt for H24 katalysert og spaltet til fenol og dimetylketon.

    Forresten, under denne prosessen frigjøres et annet verdifullt stoff som et biprodukt, nemlig α-metylstyren (isoprenylbenzen).

    1. Oksidasjon av metylbenzen. Denne metoden utgjør bare omtrent 3% av produksjonen. Funksjon er mellomliggende dannelse av benzosyre.
    2. Den tredje metoden er basert på bruk av et slikt produkt som kulltjære som råstoff. Resten av fenolen får det til på denne måten.

    For øvrig testes planter nå ved hjelp av hvilken fenolsyntese som skal antas å bli utført under direkte oksidasjon av benzen med diazotomoksyd og sur nedbrytning av sec-butylbenzenhydroperoksyd. I tillegg kan dette stoffet oppnås ved å redusere kinon..

    applikasjon

    Det aktuelle materialet har et veldig bredt bruksområde. De kan ikke klare seg uten forskjellige prosesser som det ikke vil gjøre vondt å vite om.

    Fenol er en forbindelse som er blitt fjernet kunstig. Det er preget av lavsmeltende t, oppløsning i medier av både organisk og uorganisk art. Det er et verdifullt grunnlag for å lage forskjellige materialer som er viktige i bransjen. skala. På grunn av antiseptiske egenskaper brukes det til desinfeksjonstiltak rettet mot lin, rom, etc. Men hvis tidligere stoffet ble brukt aktivt til disse formålene, er bruken i dag begrenset på grunn av dets høye toksisitet.

    Omfang av fenol:

    - fremstilling av fargestoffer (det indikerte stoffet tas i denne retningen, siden det er i stand til å endre farge under påvirkning av luft);

    - produksjon av plast, nemlig fenol-formaldehydharpikser og DPP, som igjen brukes til å lage polykarbonater og epoksyer;

    - oljeraffinering (selektiv oljeraffinering, raffinering av ortokresol og dannelse av tilsetningsstoffer for oljer). Fenol er karakterisert ved betydelig effektivitet hvis det er nødvendig å fjerne harpiksholdige stoffer, svovelholdige forbindelser etc. fra oljer;

    - molekylærbiologi og genteknologi (deltakelse i rensing av DNA og isolering av DNA fra celler sammen med metyltriklorid);

    - medisiner og legemidler, nemlig etablering av populære og populære medisiner, spesielt fenolderivater. Først av alt er det aspirin, eller acetylsalisylsyre - et middel for å redusere varmen. Det er også salol - et desinfeksjonsmiddel som brukes i sykdommer i tarmen og urinsystemet. Dette er PASK, indikert for tuberkulose, og det velkjente purgenet (fenolftalein) - et legemiddel med avføringseffekt, og orasept - et medikament for smertelindring og antiseptisk behandling;

    - kjemi, eller mer presist, produksjon av kunstig fiber, spesielt kapron og nylon;

    - lett industri (desinfeksjon av dyrehud som en del av lær og pels garvemidler);

    - produksjon av mykgjørende forbindelser for polymerer;

    - parfymeriindustri (produksjon av parfymer);

    - kosmetologi (brukt som et middel for dyp kjemisk peeling);

    - analytisk kjemi (fungerer som et reagens);

    - behandling av landbruksplantasjer (fungerer som et beskyttelsesmiddel for planter, er en del av plantevernmidler);

    - storfe avl (desinfeksjonstiltak rettet mot dyr).

    Vi har listet opp mange områder hvor fenol ikke kan dispenseres fra, men det er ikke alt. Antioksidanter, ikke-ioniske overflateaktive stoffer, andre fenoliske stoffer, antiseptiske midler, eksplosiver, maling (gouache), fotoreaktiver (viser sammensetninger for svart / hvitt papir) og forskjellige syntetiske materialer lages av det. Takket være det, får røyking røykingsmidler. I tillegg er hydroksybenzen også et konserveringsmiddel for vaksiner..

    Tidligere ble fenol aktivt brukt i produksjon av bygningsmaterialer, husholdningsvarer, plast til forskjellige produkter, inkludert leker. I dag er dette enten redusert så mye som mulig, eller er generelt forbudt, på grunn av de farlige effektene på menneskekroppen, spesielt nervesystemet, hjerte og blodkar, nyrer og lever, samt andre indre organer. Selv om det fortsatt er produsenter som, til tross for alle forbud og begrensninger, bruker fenol selv når du lager leker for barn.

    På en lapp! Fenol som en separat forbindelse brukes i forskjellige felt, men til og med i store volumer, dens forskjellige derivater.

    Faren for fenol

    Dette reagenset er giftig (tilhører den andre fareklassen for kjemiske produkter), er en av promen. miljøgifter, i stand til å skade mennesker og dyr. I tillegg har det en skadelig effekt på et stort antall mikroorganismer, som et resultat - biobehandling av industrielle avløp som inneholder mye fenol ledsages av betydelige vanskeligheter.

    Ved å kontakte huden, brenner den ikke bare (og brannsår etter kan også forvandles til magesår), men den blir også absorbert inne, noe som forårsaker forgiftning og skadelige effekter på hjernen. En gang i kroppen gjennom luftveiene, irriterer det og brenner igjen. Hvis området kjem. brannskader vil være 25% eller mer, død er mulig.

    De negative effektene av fenol på kroppen kan også være som følger: hoste, nysing, migrene og svimmelhet, blanchering, kvalme, tap av styrke, muskelatrofi, magesår og duodenalsår.

    Dette betyr ikke at dette stoffet bør slettes helt fra livet. Det er nødvendig å håndtere det riktig for å minimere risikoen, og da vil effekten som kan oppnås med dens hjelp glede i enhver forstand. Bruk fenol riktig, og følg regler, forskrifter og sikkerhetsregler, slik at verken du, andre mennesker eller miljøet vil bli forårsaket den minste skade.

    Ukrainsk analytikerkjemiker, ble kandidat i kjemiske vitenskaper i 1989, tok plassen som seniorforsker i 1991
    Utdannet ved Fakultet for kjemi ved Ivan Franko Lviv State University (1979), forskerskole (1985).