Hoved > Dietter

Suprastin
Suprastin

Suprastin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Suprastin

ATX-kode: R06AC03

Aktiv ingrediens: Klorpyramin (Klorpyramin)

Produsent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 19/10/2018

Prisene i apotek: fra 115 rubler.

Suprastin - et antiallergisk middel, histamin H1-reseptorblokkering.

Slipp form og sammensetning

  • løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: en klar, fargeløs væske med en svak spesifikk lukt (1 ml i ampuller med en mørk rød kode ring og et bruddpunkt; i en blisterpakning med 5 ampuller; i en pappbunt med 1 eller 2 emballasje);
  • nettbrett: i form av en disk, med skråkant, på den ene siden brukes SUPRASTIN-gravering, på den andre siden - risiko; farge fra gråhvit til hvit, praktisk talt luktfri (10 stk. i blemmer, 2 blemmer i en papppakke; 20 stk. i mørke glassflasker, 1 flaske i en pappbunt).

I en ampulle med en løsning inneholder:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

1 nettbrett inneholder:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjelpekomponenter: gelatin, stearinsyre, natriumkarboksymetylstivelse (type A), potetstivelse, talkum, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Klorpyraminhydroklorid er en klorert analog av trypelenamin (pyribenzamin), et klassisk antihistamin medikament fra gruppen etylendiamin-antihistaminer. Det har en antihistamin og m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg effekt..

Når du tar medisinen inne, utvikles den terapeutiske effekten av klorpyramin i løpet av 15-30 minutter, når et maksimum i løpet av den første timen etter administrering og varer minst 3-6 timer.

farmakokinetikk

  • absorpsjon: klorpyraminhydroklorid etter oral administrering blir nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT);
  • distribusjon og metabolisme: Stoffet er godt distribuert mellom systemer og organer, inkludert sentralnervesystemet (CNS) og metaboliseres mye gjennom systemet med leverenzymer;
  • utskillelse: Suprastin skilles hovedsakelig ut av nyrene; Hos barn er utskillelsesgraden av stoffet høyere enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

  • serum sykdom;
  • mat- og medikamentallergier;
  • utslett;
  • konjunktivitt;
  • sesongmessige og helårs allergisk rhinitt;
  • kontakteksem;
  • eksem i akutt og kronisk forløp;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt;
  • kløende hud;
  • atopisk dermatitt;
  • Quinckes ødem (angioødem) - til løsning brukes tabletter i denne tilstanden bare som et adjuvans.

Kontra

  • akutte angrep av bronkial astma;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom (tabletter, fordi 1 stk inneholder 116 mg laktose);
  • svangerskapsperiode og amming (amming);
  • alder opp til 3 år (tabletter);
  • perioden for de nyfødte (fødte og premature babyer);
  • overfølsomhet for noen av komponentene i stoffet.

Relative kontraindikasjoner (krever forsiktighet): vinkellukkende glaukom, urinretensjon og prostatahyperplasi, nedsatt lever / nyrefunksjon, hjerte- og karsykdommer, alderdom.

Bruksanvisning Suprastin: metode og dosering

tabletter

Suprastin tabletter tas oralt samtidig som måltider, ikke tygge og drikk mye vann.

  • barn i alderen 3–6 år: ½ hver. (12,5 mg) 2 ganger om dagen;
  • barn i alderen 6-14 år: ½ stk. (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen;
  • barn over 14 år og voksne pasienter: 1 stk. (25 mg) 3-4 ganger om dagen; daglig dose - 75-100 mg.

Hvis pasienten ikke har bivirkninger, kan dosen økes gradvis, men den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

Terapiforløpet avhenger av symptomene på sykdommen, dens varighet og kliniske forløp..

Løsning for i / m og iv

Suprastin i form av en oppløsning administreres i / i og / m. Legemidlet blir kun injisert i en blodåre i nødstilfeller, alltid under tilsyn av en spesialist.

Anbefalte startdoser av Suprastin til barn:

  • 1-12 måneder: ¼ ampuller (0,25 ml) v / m;
  • 1–6 år: ½ ampuller (0,5 ml) i olje;
  • 6-14 år: ½ - 1 ampull (0,5–1 ml) v / m.

For voksne pasienter anbefales legemidlet å administreres iv, i en daglig dose på 1-2 ampuller (1-2 ml). Ved alvorlig allergi, bør behandlingen startes med en forsiktig, sakte administrering av legemidlet, fortsette behandlingen med i / m-injeksjoner eller ta tabletter..

En doseøkning er tillatt under kontroll av de observerte bivirkningene og pasientens respons, men ikke mer enn 2 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Bivirkninger er som regel ekstremt sjeldne, og etter seponering av legemidlet passerer uavhengig:

  • hematopoietic system: svært sjelden - agranulocytose, leukopeni, hemolytisk anemi, andre endringer i den cellulære sammensetningen av blodet;
  • sentralt og perifert nervesystem: utmattethet, døsighet, svimmelhet, skjelving, nervøs agitasjon, eufori, hodepine, kramper, encefalopati;
  • synsorgan: uskarp visuell persepsjon, økt intraokulært trykk, glaukom;
  • hjerte- og karsystem: takykardi, senking av blodtrykk (BP), arytmi (en direkte sammenheng av disse bivirkningene med å ta stoffet er ikke alltid påviselig);
  • fordøyelsessystemet: munntørrhet, ubehag i magen, kvalme / oppkast, forstoppelse, diaré, tap eller økt appetitt, smerter i den epigastriske regionen;
  • urinsystem: urinretensjon, vanskeligheter med vannlating;
  • muskel- og skjelettsystem: muskelsvakhet;
  • andre reaksjoner: lysfølsomhet, overfølsomhet.

Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, eller andre negative reaksjoner oppstår, bør legemidlet seponeres og umiddelbart konsulteres en lege.

Overdose

Symptomer på en overdose klorpyraminhydroklorid er: angst, nedsatt koordinering av bevegelser, kramper, ataksi, atetose, hallusinasjoner. Hos små barn: munntørrhet, angst, uro, faste utvidede elever, sinus takykardi, ansiktsspyling, feber, urinretensjon, koma. Hos voksne: rødhet i ansiktet og feber observeres sporadisk, etterfulgt av kramper, post-krampaktig depresjon og koma.

For å behandle tilstanden (med tiden medisinen tar i en periode på ikke mer enn 12 timer), utføres mageskylling under hensyntagen til den antikolinergiske effekten og den antiemetiske effekten av Suprastin. Administrering av aktivt kull er foreskrevet, respirasjons- og blodtrykksparametre overvåkes, symptomatisk terapi. Om nødvendig utføres gjenopplivningstiltak. Det er foreløpig ingen bevis for en spesifikk motgift mot klorpyramin..

spesielle instruksjoner

Bruk av Suprastin i kombinasjon med ototoksiske medikamenter kan maskere de tidlige tegnene på deres negative innvirkning på hørselen og det vestibulære apparatets funksjon.

Pasienter med sykdommer i leveren og nyrene kan trenge å justere dosen av stoffet i retning av reduksjon, derfor skal tilstedeværelsen av nyresvikt / leversvikt rapporteres til legen.

Når du tar stoffet om natten, er intensivering av symptomer på refluksøsofagitt mulig.

Under terapi med Suprastin, bør du avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden klorpyramin kan øke effekten av etanol på sentralnervesystemet.

Langvarig bruk av antihistaminer kan forårsake forstyrrelser i det hematopoietiske systemet, for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni. Med en uforklarlig økning i temperatur hos pasienten ved langvarig bruk av Suprastin, observasjon av blekhet i huden, gulsott, laryngitt, dannelse av magesår i munnen, utseendet til blåmerker, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en utvidet klinisk blodprøve for å bestemme antall dannede elementer. Hvis blodformelen endres, stoppes stoffet i henhold til testresultatene.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Suprastin, spesielt i begynnelsen av behandlingsforløpet, kan forårsake økt tretthet, døsighet, svimmelhet, og det er derfor forbudt på dette tidspunktet å utføre alle typer arbeid forbundet med økt risiko for ulykker, inkludert bilkjøring. Legen bestemmer for hver pasient individuelt varigheten av den innledende perioden og graden av begrensning i arbeid med komplekse maskiner og mekanismer.

Graviditet og amming

På grunn av mangelen på tilstrekkelige kliniske studier av bruk av antihistaminer under graviditet, er bruk av Suprastin av gravide kvinner, spesielt i første trimester og den siste måneden, bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren overstiger den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis legemidlet må brukes under amming, bør amming suspenderes..

Bruk i barndommen

Suprastin-løsning er kontraindisert hos barn (inkludert premature barn) i den nyfødte perioden, fra fødselen til 28 dager.

Legemidlet i form av tabletter er forbudt å gi Suprastin til barn under 3 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet brukes med forsiktighet i tilfelle nedsatt nyrefunksjon. Det kan hende du må endre behandlingen og redusere dosen, fordi klorpyramin skilles ut hovedsakelig av nyrene.

Med nedsatt leverfunksjon

I følge instruksjonene brukes Suprastin med forsiktighet i tilfeller av nedsatt leverfunksjon. En dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen i leversykdommer..

Bruk i alderdom

Suprastin bør brukes med ekstrem forsiktighet for eldre og underernærte pasienter, siden antihistaminer hos disse pasientene ofte gir bivirkninger som svimmelhet og døsighet..

Legemiddelinteraksjon

  • barbiturater, M-antikolinergika, opioide smertestillende midler: klorpyramin øker effekten deres;
  • monoamine oxidase inhibitors (MAOs): kan øke og forlenge den antikolinerge effekten av klorpyramin;
  • ototoksiske medisiner: klorpyramin kan maskere tegn på ototoksisitet.

Antihistaminer, inkludert Suprastin, kan forvrenge resultatene av hudallergitester, så du bør slutte å bruke dem noen dager før den planlagte testen.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved 15–25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet - 5 år..

Apoteks ferievilkår

Løsningen for administrering av iv og v / m er reseptbelagt.

Suprastin tabletter er tilgjengelige over disk.

Anmeldelser om Suprastin

I følge anmeldelser er Suprastin et meget effektivt rimelig medikament som tolereres godt og utviser høy antihistaminaktivitet hos voksne og barn. Tabletter er mye brukt til å behandle allergisk sesongmessig og helårs rhinokonjunktivitt, urticaria, atopisk dermatitt, eksem, kløe i forskjellige etiologier.

Suprastin-løsning har vist seg i behandlingen av tilstander som krever akuttbehandling.

Prisen på Suprastin i apotek

Pris for Suprastin:

  • tabletter på 20 stk. i emballasje - fra 110 rubler.;
  • løsning av 10 ampuller per pakke - fra 150 rubler.

Suprastin

Priser i online apotek:

Suprastin - antihistamin, histamin H-blokkering1-reseptorer, forhindrer utviklingen og letter forløpet av allergiske reaksjoner.

Slipp form og sammensetning

  • tabletter: fra hvit til gråhvit, i form av en disk, med en skråkant; på den ene siden er risikoen; på den andre er inskripsjonen SUPRASTIN gravert; nesten luktfri (i blemmer på 10 stk., i en pappeske 2 blemmer; i brune glassflasker på 20 stk., i en pappeske 1 flaske);
  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: en fargeløs, klar væske med en svak karakteristisk lukt (1 ml i ampuller med en mørk rød kode ring og et knekkpunkt, 5 ampuller i en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 2 pakker).

Sammensetning av en tablett:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjelpekomponenter: stearinsyre, gelatin, laktosemonohydrat, talkum, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Sammensetningen av en ml løsning:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Klorpyraminhydroklorid er et førstegenerasjons anti-allergisk medikament som tilhører gruppen av antihistaminetylendiaminstoffer. Det er en klorert analog av tripelaminamin (pyribenzamin).

Fungerer som en histamin H-blokkering1-reseptorer og undertrykke eksitasjonen av m-kolinergiske strukturer, har klorpyramin anti-allergiske, antiprurittiske og beroligende effekter. Det har også perifer antikolinerg, moderat krampaktig aktivitet og antikolinerg effekt..

Etter oral administrering av Suprastin tabletter oppstår den terapeutiske effekten av klorpyraminhydroklorid i løpet av 15-30 minutter, når et maksimum i løpet av den første timen og varer fra 3 til 6 timer.

farmakokinetikk

  • absorpsjon: klorpyramin etter oral administrering blir raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen;
  • distribusjon og metabolisme: stoffet er godt distribuert i systemer og organer, inkludert i sentralnervesystemet; metabolske reaksjoner forekommer ganske intenst i leveren;
  • utskillelse: stoffet skilles hovedsakelig ut av nyrene. Hos barn er utskillingshastigheten for klorpyramin høyere enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

  • narkotika- og matallergier;
  • helårs- og sesongbetont allergisk rhinitt;
  • serum sykdom;
  • utslett;
  • kontakteksem;
  • konjunktivitt;
  • kronisk og akutt eksem;
  • kløende hud;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt;
  • atopisk dermatitt;
  • angioødem (Quinckes ødem) - til løsning brukes tabletter i denne tilstanden bare som et adjuvans.

Kontra

  • akutte angrep av bronkial astma;
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom (for tabletter, ettersom en tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat);
  • svangerskap;
  • amming periode;
  • barns alder opp til 1 måned (for løsning);
  • barn under 3 år (for tabletter);
  • økt individuell følsomhet for Suprastin-komponenter.
  • vinkellukking glaukom;
  • nyre / leversvikt;
  • prostatahyperplasi;
  • urinretensjon;
  • hjerte- og karsykdommer;
  • eldre alder.

Suprastin: instruksjoner for bruk (dosering og metode)

tabletter

Suprastin tabletter tas oralt, uten tygging, vaskes ned med mye vann under måltidene.

  • barn i alderen 3 til 6 år: ½ tabletter (12,5 mg) 2 ganger per dag;
  • barn i alderen 6 til 14 år: ½ tabletter (12,5 mg) 2-3 ganger per dag;
  • barn fra 14 år og voksne pasienter: 1 tablett (25 mg) 3-4 ganger per dag; daglig dose - 75-100 mg.

Hvis pasienten ikke har noen bivirkninger, kan du gradvis øke dosen, men ikke overstige det daglige maksimum, som er 2 mg / kg kroppsvekt. Behandlingsvarigheten bestemmes av sykdommens symptomer, dens varighet og kliniske forløp..

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

I følge instruksjonene administreres Suprastin i form av en oppløsning intravenøst ​​og intramuskulært. Intravenøse injeksjoner utføres bare i alvorlige nødsituasjoner og strengt under medisinsk tilsyn.

Anbefalte startdoser av Suprastin til barn med intramuskulær injeksjon:

  • i en alder av 1 til 12 måneder: ¼ ampuller eller 0,25 ml (5 mg);
  • i en alder av 1 til 6 år: ½ ampuller eller 0,5 ml (10 mg);
  • i alderen 6 til 14 år: ½ - 1 ampull eller 0,5–1 ml (10–20 mg);

Voksne pasienter får forskrevet 1-2 ampuller eller 1-2 ml (20-40 mg), som den første og påfølgende dosering.

Avhengig av pasientens reaksjon og tilstedeværelsen av bivirkninger, kan den daglige dosen økes forsiktig, men ikke mer enn 2 mg / kg kroppsvekt.

Ved alvorlige allergier anbefales det å starte behandling med langsom intravenøs kontrollert administrering av medisinen, behandlingen kan fortsettes ved intramuskulær injeksjon eller ved å ta tabletter.

Bivirkninger

Som regel er bivirkninger midlertidige og forekommer ekstremt sjelden. Etter uttak av medikament passerer de.

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

  • hjerte- og karsystem: takykardi, senking av blodtrykk, arytmi (en direkte forbindelse mellom disse effektene og Suprastin er ikke alltid etablert)
  • hematopoietisk system: i veldig sjeldne tilfeller - hemolytisk anemi, agranulocytose, leukopeni og andre lidelser i blodets cellesammensetning;
  • synsorgan: økt intraokulært trykk, glaukom, synshemming;
  • fordøyelsessystemet: diaré, epigastrisk smerte, tap eller økt appetitt, forstoppelse, kvalme, oppkast, munntørrhet, ubehag i magen;
  • sentralnervesystemet: nervøs agitasjon, svimmelhet, tretthet, døsighet, encefalopati, kramper, eufori, hodepine, skjelving;
  • urinsystem: urinretensjon, vanskeligheter med vannlating;
  • muskel- og skjelettsystem: muskelsvakhet;
  • andre: allergiske reaksjoner, lysfølsomhet.

Hvis noen av de ovennevnte reaksjonene oppstår eller andre negative effekter oppstår, bør Suprastin seponeres, og du bør umiddelbart oppsøke lege.

Overdose

Ved en overdose klorpyraminhydroklorid kan følgende symptomer vises: angst, kramper, atetose, nedsatt bevegelseskoordinasjon, ataksi, hallusinasjoner. Hos små barn er dessuten utseendet til utvidede faste elever, urinretensjon, feber, bihule-takykardi, ansiktsspyling, munntørrhet, angst, agitasjon og koma. Hos voksne pasienter observeres rødhet i ansiktet og feber sporadisk, etter en periode med spenning, kramper, postkonvulsiv depresjon, koma følger.

Hvis det ikke har gått mer enn 12 timer etter at du har tatt en økt dose Suprastin, anbefales det å vaske magen (under hensyn til det faktum at den antikolinergiske effekten av stoffet forhindrer at det tømmes) og ta aktivt kull. Parametere i respirasjons- og blodtrykk bør overvåkes. Avhengig av pasientens tilstand, utføres symptomatisk terapi eller gjenoppliving. Ingen spesifikk motgift rapportert.

spesielle instruksjoner

Mens du tar Suprastin, anbefales det å avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden klorpyramin kan øke effekten av etanol på sentralnervesystemet.

Å ta stoffet om natten kan føre til en økning i symptomer på refluksøsofagitt..

Ved langvarig bruk av antihistaminer kan forstyrrelser i hematopoietisk system (hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni) forekomme. Hvis man under langvarig bruk laryngitt, gulsott, hematomer, langvarig og uvanlig blødning, dannelse av munnsår, blekhet i huden, en uforklarlig økning i kroppstemperatur, bør en detaljert blodprøve utføres for å bestemme antall dannede elementer. Med bevis på en analyse av en endring i blodformelen, bør Suprastin seponeres.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Stoffet, spesielt i begynnelsen av behandlingsforløpet, kan forårsake svimmelhet, tretthet og døsighet, i forbindelse med at det i denne perioden er forbudt å kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter. Varigheten av den innledende perioden og graden av begrensning i kjøretøy og arbeid med komplekse mekanismer bestemmes av legen individuelt.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige kliniske studier av bruk av antihistaminer under graviditet er fraværende. For å foreskrive Suprastin til gravide, spesielt i første trimester og den siste måneden, er det bare mulig hvis den forventede fordelen for kvinnen er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i ammingstiden, må amming stoppes.

Bruk i barndommen

For behandling av nyfødte babyer (fulltid og for tidlig) er bruk av stoffet forbudt.

Bruk av Suprastin tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Suprastin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nyresvikt. Slike pasienter kan trenge en mindre dosejustering og en endring i doseringsregimet, siden virkestoffet skilles ut fra kroppen hovedsakelig av nyrene.

Med nedsatt leverfunksjon

Det er nødvendig å informere den behandlende legen om leversykdommer, fordi pasienter med slike patologier kan trenge å redusere dosen av stoffet på grunn av en svekkelse av metabolismen til klorpyraminhydroklorid.

Bruk i alderdom

Bruk av Suprastin hos eldre og underernærte pasienter krever spesiell forsiktighet, på grunn av det faktum at mens de tar antihistaminer, ofte utvikler de bivirkninger som døsighet, svimmelhet.

Legemiddelinteraksjon

  • monoaminoksidasehemmere: kan forlenge og styrke den antikolinergiske effekten av klorpyraminhydroklorid;
  • barbiturater, opioide smertestillende midler, M-antikolinergika: Suprastin styrker effekten;
  • ototoksiske medisiner: klorpyramin kan maskere tidlige tegn på at de har negativ innvirkning på det auditive og vestibulære apparatet.

Antihistaminer, inkludert Suprastin, kan forvrenge resultatene av allergiske hudprøver, så du må slutte å bruke dem noen dager før den planlagte testen.

analoger

Analoger av Suprastin er: Klorpyramin, Diazolin, Alepriv, Telfast, Peritol, Suprastinex, Rapido, Lomilan, Ketotifen, Histafen, Erius, Chloropyramine-Eskom og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15–25 ° C.

Holdbarhet - 5 år..

Apoteks ferievilkår

Suprastin tabletter er tilgjengelige over disk.

Reseptbelagt løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Anmeldelser om Suprastin

I anmeldelser av Suprastin er dens effektive virkning ofte kjent for ødem, astma, urtikaria, utslett på huden og andre allergiske manifestasjoner. Stoffet er populært på grunn av det mange års rykte og rimelige kostnader..

Prisen på Suprastin i apotek

Prisen på Suprastin er: tabletter på 20 stk. i pakken - fra 82 til 104 rubler; løsning av 5 ampuller per pakke - fra 119 til 131 rubler.

Suprastin

Priser i online apotek:

Suprastin er et antihistamin og antiallergisk medikament. Histamin H-blokkering1-reseptorer.

Slipp form og sammensetning

  • tabletter: skiveformet, med skråkant, hvit eller gråhvit, på den ene siden med et hakk, på den andre med en gravering SUPRASTIN; smaksfritt eller nesten smakløst (på 10 stykker i blemmer, i en papppakke 2 blemmer; på 20 stykker i blemmer, i en papppakke 1 blemme; på 20 stykker i brune glassflasker med polyetylendeksler, i en papppakke 1 flaske );
  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: vandig, fargeløs, gjennomsiktig, med en karakteristisk svak lukt (1 ml i ampuller med en mørk rød kode ring og et knekkpunkt, 5 ampuller i blemmer, i en pappbunt på 1 eller 2 pakninger).

Sammensetning per 1 tablett:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjelpekomponenter: gelatin, talkum, laktosemonohydrat, stearinsyre, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Sammensetning per 1 ampulle av løsningen:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Klorpyramin er en klorert analog av pyribenzamin, som er en klassisk antihistamin fra gruppen etylendiamin-antihistaminer..

Legemidlet har antihistamin, m-antikolinerg, moderat krampaktig, antemetisk og perifert antikolinerg effekt..

farmakokinetikk

Når du tar Suprastin inne, blir klorpyramin nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Dens terapeutiske effekt etter oral administrering utvikler seg innen 15-30 minutter, og når en maksimal verdi i løpet av den første timen. Effekten varer fra 3 til 6 timer.

Klorpyramin er godt distribuert i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Metabolisme forekommer i leveren, og det skilles ut fra kroppen hovedsakelig av nyrene. Suprastin skilles ut raskere hos barn enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

  • helårs- og sesongbetont allergisk rhinitt;
  • utslett;
  • kløende hud;
  • serum sykdom;
  • atopisk dermatitt;
  • kontakteksem;
  • narkotika- og matallergier;
  • kronisk og akutt eksem;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt;
  • konjunktivitt;
  • angioødem (for Suprastin i form av en løsning);
  • angioødem (som et adjuvans - for Suprastin tabletter).

Kontra

  • akutte angrep av bronkial astma;
  • nyfødt periode (for stoffet i form av en løsning);
  • barn under 3 år (for tilberedning i form av tabletter);
  • graviditetsperiode;
  • periode med amming;
  • laktoseintoleranse, mangel på laktaseenzym, glukose-galaktose malabsorpsjon (for preparatet i form av tabletter, siden en tablett inneholder 116 mg laktose);
  • overfølsomhet for stoffets hoved- eller hjelpekomponenter.

Relativ (stoffet brukes med forsiktighet):

  • nedsatt leverfunksjon;
  • nedsatt nyrefunksjon;
  • urinretensjon;
  • hjerte- og karsykdommer;
  • prostatahyperplasi;
  • vinkellukking form av glaukom;
  • eldre alder.

Suprastin, bruksanvisning (metode og dosering)

tabletter

Suprastin tabletter tas oralt under måltidene. Tabletten er ikke tygget, svelget hel og vasket ned med en tilstrekkelig mengde vann.

  • barn i alderen 3–6 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) to ganger om dagen;
  • barn i alderen 6-14 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) to eller tre ganger om dagen;
  • ungdom over 14 år og voksne: 25 mg (1 tablett) tre eller fire ganger om dagen (daglig dose er 75-100 mg).

Dosen kan økes gradvis (forutsatt at det ikke er noen bivirkninger hos pasienten), men den maksimale daglige dosen bør ikke være mer enn 2 mg / kg kroppsvekt.

Varigheten av det terapeutiske løpet avhenger av symptomene på en bestemt sykdom, forløp og varighet.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

I henhold til instruksjonene administreres Suprastin i form av en injeksjonsvæske, intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs administrering av stoffet brukes bare i alvorlige akutte tilfeller og utelukkende under tilsyn av en lege.

Anbefalte startdoser for barn:

  • barn i alderen 1-12 måneder: intramuskulært 0,25 ml (0,25 ampuller);
  • barn i alderen 1–6 år: 0,5 ml intramuskulært (0,5 ampuller);
  • barn i alderen 6-14 år: intramuskulært 0,5-1 ml (0,5-1 ampulle).

For ungdom over 14 år og voksne er anbefalt daglig dose 1-2 ml (1-2 ampuller) intramuskulært.

Dosen av medikamentet kan økes gradvis, under hensyntagen til pasientens reaksjon og de forekommende bivirkningene. Den maksimale daglige dosen skal ikke være mer enn 2 mg Suprastin per kg kroppsvekt fra pasienten.

I tilfelle av en alvorlig allergisk reaksjon, begynner behandlingen med stoffet med en langsom intravenøs injeksjon under tilsyn av en lege, hvoretter pasienten overføres til intramuskulær injeksjon eller den orale formen av legemidlet..

Ved nedsatt nyrefunksjon er en reduksjon i dosen av Suprastin og en endring i administrasjonsplanet mulig, siden den aktive komponenten av stoffet skilles ut hovedsakelig av nyrene.

Ved nedsatt leverfunksjon er en reduksjon i dosen av stoffet mulig, siden med leversykdommer reduserer metabolismen av klorpyramin.

Hos eldre pasienter og avmagrede pasienter brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet, siden i denne gruppen pasienter ofte gir antihistaminer bivirkninger (for eksempel døsighet og svimmelhet).

Bivirkninger

Når Suprastin brukes, er uønskede bivirkninger ekstremt sjeldne. De er midlertidige og går raskt over på egen hånd etter seponering av stoffet. Bivirkninger fra følgende systemer og organer er mulige:

  • mage-tarmkanal: munntørrhet, økt eller matlyst, oppkast, kvalme, epigastrisk smerte, ubehag i magen, forstoppelse eller diaré;
  • hjerte- og karsystem: arytmi, senking av blodtrykk, takykardi;
  • sentralnervesystemet: svimmelhet, døsighet, eufori, nervøs agitasjon, hodepine, tretthet, kramper, skjelving, encefalopati;
  • sanseorganer: glaukom, tåkesyn, økt intraokulært trykk;
  • muskel- og skjelettsystem: muskelsvakhet;
  • hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, leukopeni, hemolytisk anemi, så vel som andre endringer i blodets cellesammensetning;
  • urinsystem: urinretensjon, vanskeligheter med vannlating;
  • andre reaksjoner: allergiske reaksjoner, lysfølsomhet.

Hvis bivirkninger oppstår, skal Suprastin seponeres og konsulteres lege umiddelbart.

Overdose

Ved overdose av stoffet observeres følgende symptomer: nedsatt koordinering av bevegelser, kramper, hallusinasjoner, krampaktige ufrivillige bevegelser, angst. Hos små barn kan det også oppstå reaksjoner som munntørrhet, ansiktsspyling, faste utvidede pupiller, urinretensjon, angst, feber, agitasjon, bihule-takykardi og koma. Hos voksne observeres ansiktsrødhet og feber med en overdose periodisk, og etter spenningsfasen oppstår krampeanfall, post-krampaktig depresjon og til og med koma.

I løpet av de første 12 timene etter en overdose av medikamentet utføres mageskylling (det må huskes at den antikolinergiske effekten av Suprastin kan forstyrre rensing av magen), er aktivt karbon foreskrevet inni. Det er nødvendig å kontrollere respirasjon og blodtrykk. Symptomatisk behandling utføres, og om nødvendig akutt gjenopplivningstiltak. Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Når det brukes samtidig med ototoksiske midler, kan klorpyramin maskere symptomene på ototoksisitet.

Pasienten bør advare legen din om tilstedeværelsen av nyre- og / eller leversykdommer før han forskriver Suprastin.

Når du tar stoffet om natten, er intensivering av symptomer på refluksøsofagitt mulig.

I løpet av behandlingen med stoffet er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikker, siden Suprastin kan øke effekten av etanol på sentralnervesystemet..

Ved langvarig bruk av antihistaminer er forstyrrelser i det hematopoietiske systemet mulig. Hvis det under langvarig behandling med stoffet er det dannelse av magesår i munnhulen, blekhet i huden, uforklarlig temperaturøkning, langvarig eller uvanlig blødning, laryngitt, gulsott og hematomer, bør en blodprøve utføres for å bestemme antall dannede elementer. Hvis du endrer blodtallet, må behandlingen stoppes.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

I begynnelsen av behandlingen kan Suprastin forårsake svimmelhet, tretthet og døsighet, og derfor er det forbudt å kjøre kjøretøy og utføre arbeid forbundet med økt risiko for ulykker, i løpet av de første dagene av stoffet (varigheten av denne perioden er bestemt individuelt). Etter avslutningen av tilpasningsperioden, bestemmes graden av begrensning i utførelsen av denne typen arbeid individuelt av den behandlende legen.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og godt kontrollerte studier av bruk av Suprastin under graviditet er ikke blitt utført, derfor er gravide (spesielt i første trimester og de siste 4 ukene av svangerskapet) forskrevet medisinen bare hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å ta Suprastin under amming, må amming stoppes..

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløsning, brukes ikke hos nyfødte, både på heltid og for tidlig.

Tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år..

Ved nedsatt nyrefunksjon

Suprastin er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon..

Med nedsatt leverfunksjon

Legemidlet er forskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

Bruk i alderdom

Suprastin er foreskrevet med ekstrem forsiktighet hos eldre og svekkede pasienter, siden denne gruppen pasienter som bruker antihistaminer ofte utvikler bivirkninger som døsighet og svimmelhet..

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Suprastin forbedrer effekten av opioide smertestillende midler, m-antikolinergika og barbiturater.

Kombinasjonen av suprastin med ototoksiske medikamenter kan maskere symptomene på ototoksisitet..

Monoaminoksidasehemmere kan styrke og forlenge den antikolinergiske effekten av stoffet.

Antihistaminer, inkludert Suprastin, kan forvrenge resultatene av allergitester. Noen dager før slike tester, må administreringen av medisiner fra denne gruppen stoppes.

analoger

Analoger av Suprastin er: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Histafen, Clarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpiramine-Fereyn, Chlorpiramine, Chlorpiramine-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på + 15... +25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Stoffets holdbarhet - 5 år.

Apoteks ferievilkår

Suprastin i form av tabletter blir dispensert uten resept, i form av en oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - i henhold til resepten.

Anmeldelser om Suprastin

Ifølge anmeldelser er Suprastin en virkelig effektiv antihistamin. Det hjelper til å bekjempe urticaria, atopisk dermatitt, allergisk rhinoconjunctivitis, eksem, kløe av forskjellig opprinnelse, og angioødem.

I form av en injeksjonsløsning, har stoffet etablert seg som et effektivt antihistamin i nødstilfeller.

Blant fordelene med Suprastin, noterer pasienter hastighet, lave kostnader, et bredt spekter av terapeutiske doser og den sjeldne forekomsten og korte varigheten av bivirkninger. Siden klorpyramin ikke hoper seg opp i serum, er sannsynligheten for en overdose av medisinen veldig lav selv ved langvarig behandling.

Prisen på Suprastin i apotek

Stoffet er et billig og rimelig medikament. Prisen på Suprastin i forskjellige utgivelsesformer varierer litt. Så 25 mg tabletter (25 stk per pakke) kan kjøpes til en pris av 119–128 rubler, og en injeksjonsløsning på 20 mg / ml (5 ampuller per pakke) - til en pris av 133–150 rubler..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Suprastin. Instruksjoner for stoffet, bruk, pris, frigjøringsskjema

Definisjon av medisiner

Suprastin er en klassisk representant for blokkere H1-histaminreseptorer. Legemidler i denne gruppen binder histaminreseptorer og tillater ikke at den viser effekten. Siden histamin frigjøres i store mengder under allergiske reaksjoner, er direkte bruk av suprastin nettopp kampen mot deres manifestasjoner.

I tillegg til den ovennevnte virkning, er dette antihistamin-medikamentet i stand til å produsere en moderat m-antikolinerg, sentral antiemetisk, hypnotisk, beroligende og antispasmodisk effekt. Disse virkningene av stoffet anses som bivirkninger og bør tas i betraktning når du bruker det, spesielt i forbindelse med andre medisiner, siden suprastin betydelig kan påvirke alvorlighetsgraden av effekten av sistnevnte..

Dette stoffet blir nesten fullstendig absorbert fra magen og de innledende delene av tynntarmen. Den maksimale konsentrasjonen i blodet oppstår en time etter inntaket. Handlingen varer i gjennomsnitt 4 til 6 timer. For den varige effekten av stoffet er det derfor nødvendig å bruke det minst 4 ganger om dagen. For allergiske reaksjoner som utgjør en direkte trussel mot livet, anbefales bruk av løsninger for intravenøs og intramuskulær administrering.

Etter å ha kommet inn i blodomløpet distribueres stoffet over hele kroppen, spesielt overvinner det blod-hjerne og blod-hjerne-barriere. Å overvinne blod-hjerne-barrieren fører til effekten av stoffet på hjernen med utvikling av døsighet og slapphet. Å overvinne hematoplacental barriere er farlig for fosteret, siden stoffet kan gjøre uønskede endringer i utviklingen av vitale systemer i kroppen hans. Av denne grunn er det uønsket å ta legemidlet for gravide i alle tre trimester, og det er spesielt kontraindisert i første trimester av svangerskapet og de siste 2 til 3 ukene før fødsel. I tilfelle der fordelen for moren overstiger risikoen for fosteret og det ikke forventes behandlingsalternativer, anses bruken av suprastin som berettiget.

Legemidlet nøytraliseres av leverceller. Utskillelsen fra kroppen utføres av 90 - 95% av nyrene. De resterende 5 - 10% kommer inn i tarmen som en del av galle og fjernes med avføring. I samsvar med det ovennevnte kan leversvikt og nyresvikt føre til akkumulering av stoffet i kroppen og en overdose med alvorlige bivirkninger.

Typer medisiner, kommersielle navn på analoger, frigjøringsformer

Suprastin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • tabletter;
  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.
Suprastin tabletter inneholder 25 mg virkestoff. I midten på den ene siden er det en skillelinje for enkelhets skyld å foreskrive en halv dose. På baksiden er det påskriften “Suprastin”. Nettbrettformen er anvendbar for en relativt langsom strøm av allergier. Det kan brukes av både voksne og barn. Hvis det ikke er mulig å svelge en tablett, kan den knuses, oppløses i en liten mengde varmt vann og brukes som en løsning.

Den orale løsningen er tilgjengelig i en konsentrasjon på 20 mg / ml i 1 ml klare glassampuller. Løsningen er klar og steril, har en spesifikk lukt. Bruk av suprastininjeksjon anbefales ved akutte allergiske reaksjoner, ledsaget av rask progresjon av ødem, utslett, kløe, etc..

Suprastin finnes på det farmasøytiske markedet under følgende kommersielle navn:

  • Chloropyramine;
  • Chloropyramine-Ferein;
  • Klorpyraminhydroklorid;
  • Chloropyramine-Escom;
  • Allergosan (salve 1%, krem ​​1%).

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 14 år i en mengde av 3-4 tabletter per dag, hver 6-8 time.

Barn fra 6 til 14 år får forskrevet en halv tablett 2 til 3 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år vises stoffet i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en firedel av en tablett 3 ganger om dagen.

Barn fra 1 til 12 måneder foreskrives i knust form i volumet på en fjerdedel av tabletten 2 til 3 ganger om dagen. For enkelhets skyld kan du løse opp stoffet i morsmelk, næringsblanding eller drikkevann..

Det brukes under eller umiddelbart etter et måltid. Den maksimale daglige dosen er 2 mg / kg, fordelt på 2 til 4 doser, avhengig av pasientens alder.

Legemidlet er foreskrevet som en injeksjon i en raskt utviklende allergisk prosess. Fortrinnsvis utføres den første administrasjonen av medikamentet intravenøst ​​sakte, blanding av innholdet i ampullen med 5 ml fysiologisk saltvann. Etterfølgende administrering av medikamentet utføres fortrinnsvis intramuskulært eller i tablettform..

Den optimale dosen for en voksen og barn over 14 år er 1 - 2 ml 2 - 3 ganger om dagen.

For barn fra 6 til 14 år er stoffet indikert i en dose på 10 - 20 mg (0,5 - 1 ml) 2 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år foreskrives stoffet 0,5 ml 2 ganger om dagen.

Spedbarn (fra 1 måned til 1 år) forskrives 0,25 ml 2 ganger om dagen.

Fast
produsent
Kommersielt navn
dopet
Produserende landSlipp skjemaDosering
EGIS Pharmaceuticals PLCSuprastinUngarnTabletter (25 mg), løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (20 mg / ml).
Valenta PharmaceuticalsChloropyramineRusslandTabletter (25 mg).
Sotex PharmFirmaChloropyramineRusslandLøsning for intravenøs og intramuskulær administrering (20 mg / ml).

Mekanismen for den terapeutiske effekten av stoffet

Suprastin virker på reseptorene for histamin, et stoff som kommer rikelig inn i blodet når en allergi oppstår og forårsaker manifestasjon. Legemidlet binder seg til disse reseptorene og forhindrer deres kontakt med histamin. Dermed sirkulerer histamin i blodet, men kan ikke manifestere effekten. Etter litt tid blir histamin absorbert av spesielle celler - fagocytter og nøytraliserer.

En del av stoffet trenger inn i hjernen og har en hemmende effekt på strukturen. Dermed blir pasienten slapp, hemmet, hyporeaktiv (redusert reaksjon på tale, taktil, smerte og andre typer irritanter). Av denne grunn, mens du tar stoffet, er det nødvendig å forlate aktiviteter forbundet med stor oppmerksomhet og ansvar (bilkjøring, arbeid på maskiner, arbeid i stor høyde, etc.)

I tillegg til de ovennevnte egenskapene, utviser suprastin også en moderat m-antikolinerg effekt. Acetylcholine er den viktigste formidleren av det parasympatiske nervesystemet. Når reseptorer blokkeres, utvikler det seg en økning i påvirkning fra det sympatiske nervesystemet på kroppen. Dette manifesteres av munntørrhet, en reduksjon i hastigheten på mattransport gjennom fordøyelseskanalen, kvalme, forstoppelse, sjelden en økning i blodtrykk, en økning i hjerterytmen, en økning i det intraokulære trykket.

Legemidlets moderate antispasmodiske virkning forklares også ved blokkering av acetylkolinreseptorer. Dette stoffet er involvert i overføring av en impuls fra nerven som ender direkte til muskelcellen. Når reseptorene er blokkert, avtar tonen i både glatte muskler og skjelettmusklene, noe pasienten føler som avslapning.

Hvilke patologier er foreskrevet?

SykdomsnavnMekanismen for terapeutisk handlingLegemiddeldosering
UtslettLegemidlet blokkerer allestedsnærværende histaminreseptorer. Blokkering av reseptorer fører til umuligheten av å binde histamin med dem, og som et resultat til fravær av effekter forårsaket av dette biologisk aktive stoffet (vevødem, rødhet, kløe, etc.).Det er foreskrevet både i form av tabletter og i form av injeksjoner. Forskjellen ligger i hastigheten på effektens begynnelse. Når medisinen administreres intravenøst, forekommer effekten innen 1-2 minutter, men går også raskere (senest 4 timer).

Intramuskulær administrering gir effekten etter 5 til 10 minutter, og å ta tablettene gir maksimal effekt etter 30 minutter - 1 time fra det øyeblikket medisinen svelges. I denne forbindelse anbefales det å starte med parenteral administrasjon, med en raskt progressiv allergi, og etter å ha stoppet den patologiske prosessen, overføre pasienten til en tablettform.

Dosen for en voksen og et barn over 14 år er 75-100 mg per dag i 3-4 doser i form av tabletter eller 20-40 mg (1-2 ml) 2-3 ganger om dagen i form av injeksjoner. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2 mg per 1 kg kroppsvekt.

For barn fra 6 til 14 år er medisinen foreskrevet i en halv tablett 2-3 ganger om dagen eller 0,5-1 ml 2-3 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år er medisinen foreskrevet i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en fjerdedel av en tablett 3 ganger om dagen. Injeksjoner er foreskrevet 0,5 ml 2 ganger om dagen.

For barn fra 1 måned til 1 år er medisinen foreskrevet i form av et pulver (knust tablett) i en mengde på 6,5 mg (kvart tablett) 2 til 3 ganger om dagen eller 0,25 ml av en injeksjonsvæske, oppløsning 2 til 3 ganger om dagen.KontakteksemAllergisk konjunktivittHøyfeberQuinckes ødemanafylaksiAkutt og kronisk eksemAllergi mot insektbitt

Hvordan bruke medisinen?

Medisinen anbefales å brukes under eller etter et måltid, vaskes med den nødvendige mengden væske, slik at tabletten ikke setter seg fast i spiserøret og ikke forårsaker irritasjon i slimhinnen. Det må huskes at drikkingstabletter med drikke som inneholder alkohol er uakseptabelt, siden det bremser nøytraliseringen av stoffet og fører til en overdose. I tillegg potenserer suprastin effekten av alkohol på hjernen, og øker rus. Injeksjoner bør utføres under aseptiske forhold for å forhindre purulente komplikasjoner..

Som antydet tidligere, er valget av doseringsform basert på en spesifikk situasjon. Med en rask økning i utslagsområdet, utålelig kløe, anbefales det at den første dosen av legemidlet administreres sakte intravenøst, fortynnet med 5-10 ml fysiologisk saltvann. Gjentatte injeksjoner kan utføres intramuskulært. Fra det øyeblikket når progresjonen av allergier stopper, kan du bytte til en tablettform av stoffet.

Det er viktig å være oppmerksom på noen forholdsregler forbundet med bruken av dette stoffet. Først av alt er det kontraindisert hos gravide og ammende kvinner, siden det kan ha en skadelig effekt på fosteret eller på babyen. I denne forbindelse, hvis det er nødvendig å bruke stoffet under behandlingen, er det nødvendig å overføre barnet til kunstig fôring.

Medikamentet er også kontraindisert hos barn under 1 måned på grunn av stor sannsynlighet for bivirkninger.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til eldre mennesker, da de ofte har nedsatt lever- og nyrefunksjon, og også har kronisk hypoksi i hjernen. På denne bakgrunn er det sannsynlighet for medikamentopphopning i kroppen når man tar normale doser og markert hemming av hjernefunksjoner.

Det skal også bemerkes at mens du tar stoffet, er det nødvendig å begrense all aktivitet forbundet med risikoen for å skade seg selv eller andre på grunn av den moderat beroligende effekten av suprastin.

Den optimale dosen for en voksen er 75 - 100 mg per dag, fordelt på 3-4 doser i form av tabletter eller 60 - 120 mg per dag i form av injeksjoner. For å sikre ønsket effekt, må en voksen med andre ord ta en tablett 3-4 ganger om dagen eller injisere 1 til 2 ml suprastin 3-4 ganger om dagen intravenøst ​​eller intramuskulært..

Barn over 14 år får de samme dosene som voksne.

Barn fra 6 til 14 år tar stoffet i en halv eller en hel tablett 2-3 ganger om dagen eller 0,5-1 ml 2-3 ganger om dagen.

I en alder av 1 til 6 år foreskrives suprastin i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en fjerdedel av en tablett 3 ganger om dagen. I form av injeksjoner er administrasjon av 0,5 ml av stoffet 2 ganger daglig foreskrevet til pasienter i denne alderen.

For barn i alderen 1 til 12 måneder kan legemidlet foreskrives både i form av tabletter (helst knust og blandet med morsmelk, en næringsrik blanding, vann eller juice), og i form av injeksjoner. I form av tabletter er suprastin foreskrevet til 6,5 mg (en fjerdedel av tabletten) 2 til 3 ganger om dagen. I form av injeksjoner anbefales introduksjon av 0,25 ml 2 til 3 ganger om dagen.

Hos pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens er utskillelse av medikamenter forsinket. Av denne grunn, for å unngå overdosering og utvikling av bivirkninger, er det nødvendig å velge dosen av stoffet individuelt, avhengig av graden av nedsatt funksjon i disse organene. For å justere dosen, øker du intervallet mellom dosene av legemidlet eller reduserer den daglige dosen direkte.

Hos barn er eliminering av medikamenter tvert imot raskere. I denne forbindelse, når effekten er svekket, er tidligere administrering av neste dose suprastin tillatt, forutsatt at det ikke er noen bivirkninger. Det må imidlertid huskes at den maksimale daglige dosen ikke bør overstige 2 mg per kg kroppsvekt.

Kontra

-histaminblokkere er bare den første generasjonen, i tillegg til hovedhandlingen har den også mange bivirkninger. Det er i forbindelse med disse effektene at stoffet har en rekke begrensninger for bruk.

Kontraindikasjoner for bruk av suprastin er:

  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • graviditet (spesielt første trimester og de siste 2 til 3 ukene før fødsel);
  • amming;
  • alder opptil 1 måned av livet;
  • astma anfall.
I tillegg til ovennevnte kontraindikasjoner er det visse sykdommer, hvis forløp kan forverres etter bruk av suprastin.

Suprastin bør tas med forsiktighet når:

  • over 60 - 65 år gammel;
  • nyresvikt;
  • leversvikt;
  • alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • prostataadenom;
  • vinkellukking glaukom.

Gjennomførbare bivirkninger

Oftest forårsaker suprastin bivirkninger fra sentralnervesystemet og fordøyelseskanalen. Mindre vanlige er lidelser i det kardiovaskulære systemet og det hematopoietiske systemet. I de fleste tilfeller forsvinner bivirkningene etter 4 til 6 timer etter seponering av stoffet. For videre behandling, bør du oppsøke legen din for å erstatte suprastin med et mer egnet medisin.

Følgende bivirkninger av suprastin fra sentralnervesystemet skilles:

  • redusert oppmerksomhetsspenn;
  • skjelving (skjelving);
  • atetoselignende bevegelser (vridning av lemmer);
  • nedsatt koordinering av bevegelser;
  • generell svakhet;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • hodepine;
  • eufori;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • kramper
  • økning i kroppstemperatur;
  • angst;
  • hallusinasjoner osv.
Følgende bivirkninger av suprastin fra mage-tarmkanalen skilles:
  • kvalme;
  • oppkast
  • smerter i magen;
  • tørr i munnen
  • diaré;
  • forstoppelse
  • nedsatt appetitt, etc..
Fra siden av det kardiovaskulære systemet og det hematopoietiske systemet skilles følgende bivirkninger ut:
  • senke blodtrykket;
  • paradoksal økning i blodtrykk;
  • økt hjerterytme;
  • forekomsten av arytmier;
  • agranulocytose (en reduksjon i antall nøytrofiler, eosinofiler og basofiler som sirkulerer i blodet);
  • leukopeni (en reduksjon i antall hvite blodlegemer som sirkulerer i blodet).
Blant andre bivirkninger er det noen ganger en økning i det intraokulære trykket, noe som er spesielt farlig hvis pasienten har vinkellukkende glaukom. Denne tilstanden kan til slutt føre til optisk atrofi og irreversibel blindhet. I sjeldne tilfeller kan suprastin forverre urinretensjon hos pasienter med prostataadenom..

Interaksjon med andre medisiner

Bruken av suprastin med etylalkohol reduserer hastigheten på nøytralisering av den i leveren, og fører som et resultat til en økning i den giftige effekten på hjernen. Kombinert bruk av stoffet med benzodiazepiner, beroligende midler, trisykliske antidepressiva forbedrer den hemmende effekten av sistnevnte på hjernen. I denne forbindelse, for å unngå overdreven effekt fra bruk av representanter for de ovennevnte grupper, bør dosene deres reduseres innen suprastinbehandlingen. Effektene av sympatolytika, m-antikolinergika, smertestillende midler (smertestillende) og bedøvelsesmidler er også forbedret ved samtidig bruk av suprastin.

Aktivt karbon, tatt 2 timer før eller 1 time etter inntak av stoffet, reduserer gjentatte ganger effekten. Koffein reduserer hemmende effekter på hjernestrukturer.

Overdose

Primæromsorg for en overdose suprastin

I nærvær av symptomene ovenfor etter inntak av overskytende doser suprastin, er det først og fremst nødvendig å ringe ambulanse. Den videre handlingsalgoritmen avhenger av om pasienten er bevisst eller ikke, samt av hvilken administrasjonsvei medisinen var (mat eller injeksjon).

Hvis offeret er bevisst og det viser seg at han svelget suprastintabletter, er det nødvendig å få ham til å drikke fra halvannen til tre liter vanlig drikkevann, selv om han vil protestere sterkt. Etter dette er det nødvendig å bringe den til knebøyeleggesstilling og indusere kunstig oppkast ved å trykke på tungen roten. Etter oppkast blir innholdet i oppkastet evaluert, og om nødvendig gjentas ovennevnte handlingssekvens. Etter at oppkastet blir gjennomsiktig, får pasienten forskrevet aktivert karbon i andelen av 2 tabletter per 10 kg kroppsvekt. For en raskere effekt anbefales det å knuse tablettene, bland dem med et glass vann og drikke den resulterende emulsjonen.

Hvis det viser seg at pasienten fikk en overdreven dose suprastin ved injeksjon, hoppes tiltak med kunstig oppkast og går umiddelbart til bruk av aktivt kull. Dette stoffet har ikke bare evnen til å absorbere giftstoffer fra tarmlumen, men også å trekke dem fra blodet. Hastigheten til slik avgiftning er en størrelsesorden lavere, men i denne situasjonen, uten spesielle medisiner, anses en slik avkjørsel som optimal.

Når en pasient blir funnet i koma, utføres gjenopplivningstiltak som tar sikte på å opprettholde livet hans. Hvis det er pust og hjertebank, må pasienten legges til den ene siden for å forhindre oppkast i å komme inn i luftveiene. I fravær av pusting, kontrolleres luftveispatens med en til to kunstige pust. I mangel av luftgjennomgang til lungene (luft passerer inn i magen, noe som får sistnevnte til å blåse opp), blir luftveien hindret, og det gjøres tiltak for å skyve hindringen ut. For å gjøre dette, snur pasienten seg på magen, og personen som yter assistanse utfører skarpt press på supra umbilical regionen fra bunnen opp til øyeblikket med pusteutvinning.

Hvis pasienten ikke puster, er det ingen puls, og luftveiene er farbare, utføres en ekstern hjertemassasje. For å gjøre dette, må pasienten være i liggende stilling på en hard overflate. Assistenten kneller på siden og gjør et skarpt rykk midt på brystet. Dybden på brystet er ikke mindre enn en tredjedel og ikke mer enn halvparten av den anteroposterior størrelse. Trykkfrekvensen er omtrent 100 ganger i minuttet. Hvert 30. trykk utføres 2 kunstige pust, hvoretter syklusen gjentas til den spontane pusten og hjertebanken er gjenopprettet, eller til ambulansen kommer. Hos barn er forholdet mellom trykk og pust forskjellig. Jo yngre barn, jo lavere er forholdet, det vil si ikke 30: 2, men 15: 2 eller 10: 2.